问：病情描述:报告单是这样的:采样时孕周:16周BPD:22.7mm标记物 结果 单位 校正MOM值 MOM值参考范围MSAFP 55.00 U/mL 1.63 (0.5-2.5)f-βhCG 35.1 ng/ml 2.09 (0.25-2.5)21-三体综合征风险值: 1:4530 正常参考值: 〈 1:27018-三体综合征风险值: 1:155694 正常参考值: 〈 1:350开放性神经管缺陷（ONTD） 正常参考值:AFP〈2.5 MOM曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:请专家帮忙看下。。这报告的结果表示正常不？谢谢
周敏主治医师：病情分析：您好，现在的筛查结果，18三体综合征和21三体综合征的筛查风险都比较低，可以放心了。而开放性神经管缺陷的机率是无，更不用担心了。指导意见：1、唐氏筛查只是一种风险评估方法，不是确诊方法，所以只有高风险或是低风险的概念，而没有一定是畸形或是不是畸形的表述。 2、如果是低风险，一般可以比较放心，相对来说畸形的可能性小；如果是高风险，那么建议做羊水穿刺来进一步确定是否真的就是畸形儿。
查看原文>>问：做了唐塞医生今天发信息告诉我，结果出来了是临界风险。请问严重吗？叫我明天去拿报告，在做羊水穿刺检查，我不想做，不知道有没有那必要做那检查
田琴 副主任护师：病情分析：你好，唐氏筛查是筛查遗传性疾病的，临界风险就是介于高风险与低风险之间。指导意见：如果家里有遗传性疾病史，那务必要羊水穿刺进一步确诊一下。
李伶伶医师：病情分析：你好，这位朋友，你唐氏筛查是临近风险，建议你做个羊水穿刺检查，结果没事就放心了。指导意见：做羊水穿刺需要去正规的医院，五个半月在做个四维彩超检查，就放心了。
王燕辉医师：病情分析：您好，临界风险一般有唐氏综合症的几率很低，没有家族史的话几率很低的，做羊水穿刺到是能确诊，但是也是有风险的，所以还是跟家人好好商量一下。指导意见：建议您跟家人好好商量一下，我们这边临界风险也有不做羊水穿刺的也没事，但是没事还好说，所以还需要您跟家人商量。
查看原文>>问：病情描述:项目名称free-hCG β MON值为2.99ng/ml; hAFP MON值为1.295U/ml; uE3 MOM值为0.875nmol/L。这个化验单结果对宝宝有什么影响吗？第一项结果是什么意思？该如何治疗和预防？曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:想问一下对宝宝有没有影响？谢谢医生！
王锦仁主管护师：病情分析：这个应该是唐氏筛查，建议提供以下最后的风险系数，这个需要综合多个参数进行判断。指导意见：风险系数仅仅代表筛查的风险不代表一定是病理情况，这个筛查反映的是宝宝畸形的几率，不过这个仅仅是风险评估，不代表诊断，建议提供风险系数进行分析。 提问人的追问 2013-01-25 17:44:04总的检查果果是预产年龄23.48岁，：项目名称free-hCGβ结果33.6MON值为2.99参考值0.25-2.0;hAFP结果67.1MON值为1.295参考值0.7-2.5;uE3结果6.21MOM值为0.875参考值0.5-2.0；21三体风险结果1/490低风险参考值
李玉敏副主任医师：病情分析：您好:FreehCGβ是游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素,正常的值是2.3-2.4MoM.从您的检查的化验结果来看您的所有的结果都是正常的.指导意见：请您放心,您检查的结果都是正常的,好好休息,定期体检,如有不适随时就诊. 提问人的追问 2013-01-25 17:56:07第一项好像有点超标0.99，对宝宝有什么影响吗？需不需要进行进一步检查？是什么引起的呢？应该注意哪些？谢谢医生！ 回复人的回复 2013-01-25 18:04:48正常,不需要进一步的检查!
查看原文>>问：病情描述:你好我的化验单只有hAFP hCGb 21三体综合症 18三体综合征 NTD 这是唐氏检查单吗曾经治疗情况和效果:感谢医生为我快速解答想得到怎样的帮助:感谢医生为我快速解答
李桂梅副主任护师：病情分析：你好，你的就是唐氏筛查的检查项目的，如果都是低风险的话，那么提示正常不要紧张指导意见：建议看检查的结果是否低风险，如果是的话，则做好以后的孕期检查即可不要紧张
陈南宁副主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB），结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。指导意见：如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。希望对你有所帮助。
查看原文>>问：21三体综合征高风险，18三体综合征低风险，？？？？
查看原文>>问：病情描述:他们说是中风险 需要去做无创DNA 21三体风险1/940 18三体风险1/50000曾经治疗情况和效果:没去想得到怎样的帮助:需要做什么吗？
爱心医生：病情分析：你好，根据描述，最好进行进一步的检查指导意见：如果孩子一旦是21三体，对家人和社会都会带来很大的负担。为了安全起见，建议到医院进行羊水穿刺检查 提问人的追问 2013-10-14 15:25:4421三体风险值是越高越好，还是越低越好？1/348是低风险么？ 回复人的回复 2013-10-14 16:45:00数值越小越好，1/348是高风险，必须进行进一步的检查，建议尽快检查
查看原文>>问：病情描述:free-hcg 12,00 MOM 0,82 孕龄 25.6岁 体重63公斤 孕周16周5天 身高163cmHAFP 28.90 MOM 0.87UE3 3.49 MOM 0.81ntd 阴性 21三体风险1/4400 18三体风险1/37800曾经治疗情况和效果:做过胃镜想得到怎样的帮助:结果是否危险？
刘庆兰副主任护师：病情分析：你好，唐氏筛查是低危的。指导意见：孕期按时做好产前检查，保持心情愉快，饮食均衡。
张晓丽主任护师：你好，根据你所描述的情况，二十一三体和十八三体的风险值都比较低，所以表明你的唐氏筛查已经通过了，没有必要再做进一步的检查，所以你以后定期复查即可。
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