问：我是地中海贫血阳性严重吗
孟岩主任医师：病情分析：你好，不是特别严重，不过还是得抓紧治疗。指导意见：你好，建议你抓紧治疗，虽然不是很严重，但是拖得越久越是影响生活。
乔治皋副主任医师：病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。指导意见：1．静止型患者无症状。红细胞形态正常，出生时脐带血中HbBart's含量为0.01～0.02，但3个月后即消失。 2．轻型患者无症状。红细胞形态有轻度改变，如大小不等、中央浅染、异形等；红纽胞渗透脆性降低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血HbBart's含量为0.034～0.140，于生后6个月时完全消失。 3．中间型又称血红蛋白H病。此型临床表现差异较大，出现贫血的时间和贫血轻重不一。大多在婴儿期以后逐渐出现贫血、疲乏无力、肝脾大、轻度黄疽；年龄较大患者可出现类似重型β地贫的特殊面容。合并呼吸道感染或服用氧化性药物、抗疟药物等可诱发急性溶血而加重贫血，甚至发生溶血危象。 实验室检查：外周血象和骨髓象的改变类似重型β地贫；红细胞渗透脆性减低；变性珠蛋白小体阳性；HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0.25HbBart's及少量HbH；随年龄增长，HbH逐渐取代HbBart's，其含量约为0.024～0.44。包涵体生成试验阳性。 4．重型又称HbBart's胎儿水肿综合征。胎儿常于30～40周时流产、死胎或娩出后半小时内死亡，胎儿呈重度贫血、黄疽、水肿、肝脾肿大、腹水、胸水。胎盘巨大且质脆。 实验室检查：外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫，有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是HbBart's或同时有少量HbH，无HbA、HbA2和HbF。
吴传钧主治医师：病情分析：你好，地中海贫血又称海洋性贫血，是一种严重的遗传性疾病。地中海贫血是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓很容易溶解、破碎，形成慢性、遗传性的贫血。指导意见：一般轻型不需要治疗，中重型要治疗，建议去医院血液科就诊。
查看原文>>问：病情描述:上周婚检做地中海贫血筛查结果为阳性，以下是几项是检查不合格的，都有点偏低，麻烦各地专家看一下，我的属于轻度、中度还是重度。SG比重>1.03,参考值:1.003-1.03。隐血:+ -0.3地中海贫血:63，参考值:>=65血红蛋白:107.0，参考值:110-160红细胞平均体积:69.3，参考值:86-100fl平均血红蛋白量:20.5，参考值:26-31pg平均血红蛋白浓度:296，参考值:310-370g/l我不知道我怎么会有地中海贫血，我们家族没有地中海贫血此类症状的病史，发育都很好，也没有遗产病之类的，我测量血压都很正常，医生给我的婚检报告上一切都无异常，不影响结婚。医生要我去市保健院做下复查想得到怎样的帮助:请问各位专家，我的情况严重吗？属于哪一程度的？真的好担心哦！请给我一些指示，我应该怎么办？
郑永江副主任医师：病情分析：您这贫血属于轻度的贫血没必要那么紧张，主要是婚育需要注意，需要配偶也检查有否地贫。平常生活没有多大的影响指导意见：不过您可以去做进一步检查看是不是合并有其他的疾病如甲减乙肝等等
查看原文>>问：主要症状:地中海贫血筛查检验结果为阳性是什么意思?对结婚,生小孩有什么影响?怎么治疗?发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:
潘童副主任医师：【治疗】 轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗. 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一. 红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗. 3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好,对重型β地贫效果差.脾切除可致免疫功能减弱,应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证. 5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法.如有 HLA 相配的造血干细胞供者,；应作为治疗重型β地贫的首选方法. 6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达,以改善β地贫的状,已用于临床的药物有经基脲,5 -氮杂胞苷（5～AZC）,阿糖胞苷,马利兰,异烟肼等,目前正在探索之中.
陈德龙主治医师：你好，有地中海贫血的你，如果妻子是一个正常人的话，这个生有地中海贫血的几率还是很低的，如果在怀孕之后可以做羊水穿刺查染色体和基因芯片，看宝宝是否有地中海贫血
爱心医生：地中海贫血筛查检验结果为阳性是指你可能患有地中海贫血.一般婚后,生小孩的可能患地贫的几率是1/2. 地中海贫血是一种严重的遗传性贫血,是由于先天性的基因缺陷导致人体不能正常合成血红蛋白,使红血球在脾脏和骨髓很容易溶解,破碎,形成慢性,遗传性的贫血. 一般治疗注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E. 1,生活调理地中海贫血患者往往体虚,卫外不固,要慎起居适寒温注意预防外感；多进行户外活动；呼吸新鲜空气；进行适宜的体育锻炼,气功锻炼打太极拳等有助于增强体质和抗病能力. 2,饮食调理注意饮食调养宜进食营养丰富的食物.凡辛辣厚味,过于滋腻,生冷不洁之物当禁食或少食.由于小儿脾肾常不足的生理特点,喂养要合理以免饥饱无常,偏食饮食不洁损伤小儿脾胃健脾养血. 3,精神调理注意精神调养,对于虚劳血虚的预防有重要意义,七情过激,易使阴血暗耗,既是致病之因,又可加剧进程.所以本病化疗患者应保持温暖心情舒畅乐观.
查看原文>>问：
邹维霞主任医师：你好，对于你的情况多吃含铁丰富的补血食物主要包括动物的肝脏、肾脏、心脏、胃肠和海带、紫菜、黄豆、菠菜、芹菜、油菜、番茄、杏、枣、橘子等均含有丰富的铁质
王红主任医师：您好：您这种情况属于贫血，建议您对症治疗。祝您健康！M
查看原文>>问：地中海贫血-阳性是什么病严重吗？现在怀孕七个月啦对小孩有影响吗？
刘新新主治医师：病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。指导意见：其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。
吴传钧主治医师：病情分析：地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常，这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。指导意见：轻型地贫无需特殊治疗。中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗。一般治疗 注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。 红细胞输注少量输注法仅适用于中间型α和β地贫，不主张用于重型β地贫。对于重型β地贫应从早期开始给予中、高量输血，以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变。其方法是：先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg，使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。
查看原文>>问：怀孕34周检查出夫妻地中海筛查双阳性贫血、孩子还能要吗
范明君副主任医师：你好，一般地中海贫血是会遗传的,如果父母双方都有,孩子的遗传几率就在百分之五十,如果一方有就在百分之二十五左右.但不会一定有问题,只是有概率,如果不放心可以去医院做羊水穿刺和无痛DNA检测,就可以确定宝宝健康情况了.
查看原文>>问：地中海贫血阳性是什么意思，我的宝宝刚出生就被查出
王强主治医师：病情分析：您好，这种情况考虑供血不好，建议口服叶酸和维生素B12治疗，同时吃点阿胶指导意见：饮食上可以吃当归黄芪炖排骨,加上大枣,补益气血,同时适当多吃鸡肉，桂圆等食物
查看原文>>