地中海贫血要怎么治疗

问：中度地中海贫血要怎么治疗？？更要怎样帮助病人延长寿命，能生小孩不？？病情描述:本人男，88年出生，是特种兵，入伍时身体健康，2012年5月在特殊任务中受内伤，而导致脑内出血和脑内出血，9月开始有头晕，检查后是贫血，细查后是中度地中海贫血。曾经治疗情况和效果:身体一直很健康，无过敏遗传病。想得到怎样的帮助:现在需要怎么治疗？？现在的症状是时常头晕。要怎样预防，有什么需要注意的及治疗的。我想要小孩结婚可吗？？今后的寿命是多久？

刘文艳主管护师：病情分析：你好，中度地贫的表现除了和具体基因型有关外，还会因人而异。同一个基因型可能表现不一样。有些中度地贫患者症状轻微偶然发现，也有的出现溶血需要输血等等。一般来说中度地贫患者小的时候应定期检查血常规及发育，以及脾脏大小。并积极治疗溶血，感染等（如果发生）。指导意见：除了症状较重的地贫，如果治疗得当大部分患者的寿命不受严重影响。问题是目前无法预测究竟临床表现会是什么样。所以如果胎儿基因型为中度，尤其是比较严重的中度，一般建议放弃。希望可以帮到你，谢谢。 提问人的追问 2012-09-19 18:16:00你好，谢谢你的回答。当兵的时候体检都是没有事的。已经当了十年的兵了。只有这次出任务是受伤后，就这样了。我一直在吃补血的药。其他没吃。我现在需要注意什么？还能作任务不？ 回复人的回复 2012-09-19 18:26:32你好如果身体不适的话还是不建议继续做任务的毕竟身体是很重要的对个人部队都好 提问人的追问 2012-09-19 18:29:30谢谢，那我现在还需要注意些什么？？比如体力劳动，或是和老婆同房可以不？？？我想要生个小孩，孩子会不会受影响，我老婆是健康的。 回复人的回复 2012-09-19 18:33:39会有遗传因素的婚检时可以去确定一下概率现在是要积极地接受治疗控制病情的

问：请问重度地中海贫血要怎么治疗，到哪里可以治好病情描述:2008年开始治疗.每一个多月就要去输血.现在市人民医院治疗了近四年曾经治疗情况和效果:未发现过敏使和其他遗传疾病想得到怎样的帮助:帮我把小孩治好

赵路红主治医师：病情分析：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。2.输血和去铁治疗此法在目前仍是重要治疗方法之一。3.铁鳌合剂常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞1年或10～20单位后进行铁负荷评估，如有铁超负荷(例如SF>1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg，每晚1次连续皮下注射12小时，或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天，长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。去铁胺副作用不大，偶见过敏反应，长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍，剂量过大可引起视力和听觉减退。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用，剂量为200rng/日。指导意见：2.造血干细胞移植异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。如有HLA相配的造血干细胞供者，;应作为治疗重型β地贫的首选方法。

张英泽主任医师：指导意见：重度地中海贫血。目前的医学水平，地中海贫血是无法治愈的。对于重度患者，可通过输血治疗维持血红蛋白水平。 意见建议：建议到血液内科进一步就诊，可予对症处理及营养支持治疗

问：。。去医院验血医生说得了地中海贫血。请问医生小孩要吃什么东西啊曾经治疗情况和效果:之前没有的想得到怎样的帮助:医生教我买什么给他吃

赵兴副主任医师：您好，输血和去铁治疗：这是对地中海贫血患儿最常用的治疗方法。采用红细胞输注法，先反复输注浓缩红细胞，使患儿血红蛋白含量提高，然后每隔24周输注浓缩红细胞，使血红蛋白含量维持在较高水平。但本法容易导致含铁血黄素沉着症，故应同时给予铁鳌合剂治疗。维生素C与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用。

问：全部症状:不知道,医生只是这样说的发病时间及原因:2008年12月检查出来的,病因好像是蛋白质压住血红蛋白!我也不知道治疗情况:那时候是体检,检查出来后直接去医院看,刚开始输血想要得到的帮助:需要什么注意的?怎么注意饮食?能补充蛋白质么?第一次补充提问:(2010-1-16 18:45:40)我朋友说要给我吃完美的肽藻营养粉,主要成分是南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖,说是给我补充免疫力的保健品,我能吃么?我有必要吃么?我现在主要是感冒比较频繁,跟我的病有关系么?还是只是不适应变冷的天气!第二次补充提问:(2010-1-16 18:45:42)我朋友说要给我吃完美的肽藻营养粉,主要成分是南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖,说是给我补充免疫力的保健品,我能吃么?我有必要吃么?我现在主要是感冒比较频繁,跟我的病有关系么?还是只是不适应变冷的天气!第三次补充提问:(2010-1-16 18:57:24)能不能找网上的资料来唬人啊,我自己都找的到啊,能不能按我的提问回答啊,我的神啊!~~~~~~~~~

朱芳主治医师：病情分析:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.意见建议:按个别病人所需,每天服用一次（一至五毫克）以补充骨髓造血所需. 提问人的追问 2010-1-16 18:35:53南瓜粉,大豆肽,薏苡仁粉,低聚果糖,乳清蛋白,螺旋藻,玉米粉,植脂末,麦片,莲子粉,乙基麦芽酚,三氯蔗糖 这些能补充么?我朋友说要给我用完美的肽藻营养粉套餐,而肽藻的主要成分就是这些,朋友说是增强免疫力的,可以减少我的并发症,我可以吃么?或者我有必要吃那些么?

郭红枝副主任医师：病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.意见建议:你好,一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E. 可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

李桂华副主任护师：病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血（Thalassemia）.是一组遗传性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血. 　本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东,广西,海南,四川,重庆等省区发病率较高,在北方较为少见.若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,因此,在遗传咨询及产前诊断方面,这是非常重要的疾病.　　海洋性贫血三种类型：　　(1)重型：出生数日即出现贫血,肝脾肿大进行性加重,黄疸,并有发育不良,其特殊表现有：头大,眼距增宽,马鞍鼻,前额突出,两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折.骨骼改变是骨髓造血功能亢进,骨髓胜变宽,皮质变薄所致.少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块,亦可见胆石症,下肢溃疡.常见并发症有急性心包炎,继发性脾功能亢进,继发性血色病. 　　(2)中间型：轻度至中度贫血,患者大多可存活至成年. 　　(3)轻型：轻度贫血或无症状,一般在调查家族史时发现.意见建议:轻型地贫无需特殊治疗.中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗.　　1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一.　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫,不主张用于重型β地贫.对于重型β地贫应从早期开始给予中,高量输血,以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变.其方法是：先反复输注浓缩红细胞,使患儿血红蛋白含量达120～150g/L；然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg ,使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上.但本法容易导致含铁血黄素沉着症,故应同时给予铁鳌合剂治疗.　　3.铁鳌合剂 常用去铁胺（ deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收.通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷（例如 SF >1000μg/L）,则开始应用铁鳌合剂.去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加入等渗葡萄糖液中静滴8～12小时；每周5～7天,长期应用.或加入红细胞悬液中缓慢输注. 去铁胺副作用不大,偶见过敏反应,长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍,剂量过大可引起视力和听觉减退.维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用,剂量为200rng/日. 阿胶是我国传统的补血配方,乳酸亚铁是很好的二价补铁制剂,市场上很多补血产品将它们单独作为配方来用.而铁之缘片是将乳酸亚铁,阿胶和蛋白锌都作为功效成分,补铁,生血加营养三效合一,能更好的预防和改善贫血,增强人体免疫力.

问：病情描述:在武汉检查的结果，说这对夫妻生的小孩存活机率非常小。在武汉检查时专家是这样说的，说患地中海贫血症的人父母生的小孩活不了的

张隽瑜副主任医师：病情分析：你好，地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，导致贫血甚至发育等异常。 指导意见： 你好，一般根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史诊断，如果有条件，最好做一个基因诊断较准确。

杨双军医师：病情分析：你好，地中海贫血是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，导致贫血甚至发育等异常。指导意见：你好，一般根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史诊断，如果有条件，最好做一个基因诊断较准确。

胡香阁医师：病情分析：地中海贫血是由于血红蛋白的珠蛋白链有一种或几种受到部分或完全抑制所引起的一组遗传性溶血性贫血，是常染色体不完全显性遗传性疾病。 指导意见： 本病尚无特效的治疗方法，西医一般给以维生素治疗，重型者要定期输血，脾肿大的病人行脾切除减轻贫血。

问：只需在此输入您的问题,例如:紫外线过敏怎么办?并点击“提问”

侯争飞主治医师：首先对于孩子轻度地中海贫血这个事儿的话，只要血红蛋白是正常的，或者是轻度偏低，那么这个事儿就不用治疗，不用担心定期复查就行，那么请问，现在孩子的血红蛋白是多少？有没有血常规报告，最好是发给我看一下。

爱心医生：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.

爱心医生：您好,您小孩的情况不要太过担心,轻型地贫无需特殊治疗,定期查血常规,注意有无贫血症状.地中海贫血又称海洋性贫血是一组遗传性小细胞性溶血性贫血.其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血.地中海贫血应该如何治疗?　　轻型地贫无需特殊治疗中间型和重型地贫应采取下列一种或数种方法给予治疗　　1.一般治疗 注意休息和营养积极预防感染适当补充叶酸和维生素E　　2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一　　红细胞输注 少量输注法仅适用于中间型α和β地贫不主张用于重型β地贫对于重型β地贫应从早期开始给予中高量输血以使患儿生长发育接近正常和防止骨骼病变其方法是：先反复输注浓缩红细胞使患儿血红蛋白含量达120～150g/L;然后每隔2～4周输注浓缩红细胞10～15ml/kg 使血红蛋白含量维持在90～105g/L以上但本法容易导致含铁血黄素沉着症故应同时给予铁鳌合剂治疗　　3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) 可以增加铁从尿液和粪便排出但不能阻止胃肠道对铁的吸收通常在规则输注红细胞 1 年或 10～20 单位后进行铁负荷评估如有铁超负荷(例如 SF >1000μg/L)则开始应用铁鳌合剂去铁胺每日25~50mg/kg每晚1次连续皮下注射12小时或加人等渗葡萄糖液中静滴8～12小时;每周5～7天长期应用或加入红细胞悬液中缓慢输注 去铁胺副作用不大偶见过敏反应长期使角偶可致白内障和长骨发育障碍剂量过大可引起视力和听觉减退维生素 C 与鳌合剂联合应用可加强去铁胺从尿中排铁的作用剂量为200rng/日　　4.脾切除 脾切除对血红查白 H 病和中间型β地贫的疗效较好对重型β地贫效果差脾切除可致免疫功能减弱应在5～6岁以后施行并严格掌握适应证　　5.造血干细胞移植 异基因造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法如有 HLA 相配的造血干细胞供者;应作为治疗重型β地贫的首选方法　　6.基因活化治疗 应用化学药物可增加 γ基因表达或减少α基因表达以改善β地贫的状已用于临床的药物有经基脲5 -氮杂胞苷(5～AZC)阿糖胞苷马利兰异烟肼等目前正在探索之中

问：了检查夫妻俩都是地中海贫血想得到怎样的帮助:想知道这对胎儿有什么影响?

爱心医生：地中海贫血它主要是遗传性的溶血性贫血疾病的，特点是球蛋白基因缺陷引起的，导致血红蛋白的组轻型的一般是轻度贫血或者没什么症状，中度的话是轻度至中度贫血，重度就可能出现很多并发症了，实验室检查一般是红细胞渗透脆性降低，一般治疗主要是注意营养和休息，积极的预防感染，适当补充叶酸和维生素E，输血和去铁治疗。