运动神经元是什么

问：病情描述:发现这种渐冻人病我一直不敢相信没有根治的办法，一直都在用药控制，但发病的时候用的药都不管用，发生这种病是不是和自峰的免疫有关系呢？咨询下。想得到怎样的帮助：渐冻人是运动神经元吗？是什么因素引起的？

尹帅主治医师：你好，渐冻人下是运动神经元病患者血清曾检出多种抗体和免疫复合物，但尚无证据表明这些抗体可没来选择性以运动神经元为靶细胞。免疫因素是诱发运动神经元的典型因素。

喻银全副主任医师：你好，渐冻人也吃萎缩侧索硬化或运动神经元病.病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如遗传、重金属中毒等,都可能造成运动神经元损害。

问：患者年龄:30患者性别:男病情描述:哥哥的身体一直不错，但是前些天突然不知道什么原因，说是浑身没劲，好多天也没有改善，医生检查后说哥哥是有这个渐冻人的情况，需要及时的治疗。想得到怎样的帮助：下运动神经元渐冻人表现是什么呢？

程秀清主治医师：你好，渐冻人是一组运动神经元疾病的俗称，表现为肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样。只是感觉神经未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆或感觉。渐冻人症状：肌无力，肌萎缩、肌肉跳动、括约肌功能正常、感觉功能正常.

支娜主任医师：你好，以肌肉萎缩、无力，肌肉震颤的症状为主，通常出现在手掌、指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到达肩膀、颈部、舌头、吞咽的肌肉萎缩，造成吞咽困难及呼吸衰竭

宋咏梅主治医师：你好，下运动神经元渐冻人的表现是以肌肉萎缩，无力，肌肉震颤的症状为主，通常出现在手掌，指间的肌肉萎缩，虎口萎缩，慢慢地，恶化到肩膀，颈部，舌头，吞咽的肌肉萎缩造成吞咽及呼吸困难。

问：病情描述:我母亲在医院被确诊为是神经受损疾病，我想确认一下神经受损和运动神经元症是一种疾病吗？曾经治疗情况和效果:在沧州中心医院治疗中，病情时好时坏。没有遗传病史想得到怎样的帮助:想要知道运动神经元症是什么症状？

陶志宏主治医师：病期不一，症状也不一，运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期治疗难以痊愈,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.最后导致并颈椎瘫痪危机生命。治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。

王军副主任医师：1、混合型：通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元损伤混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。 2、上运动神经元损伤病：表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重

谢胜利医师：病理非常复杂，区分本病要对磁共震照片，肌电图，病史，症状进行分析才能确诊，没有提供资料不能定病情定性，因为神经损害后的症状不能区分是什么病。

问：病情描述:什么叫运动神经元病？症状？怎样才能治好？能提供些详细资料吗？想得到怎样的帮助:请问运动神经元病是什么？

刘满建副主任医师：运动神经元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。尽早地给予神经保护和支持治疗。

谢胜利医师：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。

谢胜利医师：运动神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病，发病后期更难治疗,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命，约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明，有报道说和重金属，化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固，由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重危机生合。.治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展.并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善，.需指导再次联系。

问：病情描述:运动神经元是什么病？怎么治疗？平常应注意什么（饮食等方面）？可以进行按摩治疗吗？曾经治疗情况和效果:患病两年，用的专用药，效果不明显，针灸过一段时间，无好转。想得到怎样的帮助:怎样才能控制病情，可以按摩吗？有什么特效药吗？生活上需要注意什么？

问：患者性别:nan问题描述:亲戚得了运动神经元综合征,严重吗

林燕副主任医师：运动神经元病（MND）是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。多与遗传因素和环境因素有关。一般有肌萎缩侧索硬化症进行性肌肉萎缩进行性延髓麻痹原发性侧索硬化等4种分型，症状不同预后也不同。

问：请问运动神经元病晚期是什么样的请问运动神经元病晚期是什么样的

张硕副主任医师：运动神经元病是各种原因导致的运动神经元变性性疾病，那么临床上有4种分型，到晚期的时候会出现不能行动，卧床，进食困难，或完全不能进食，靠鼻饲饮食，最终会出现呼吸肌麻痹，而导致呼吸衰竭，或者因肺部感染，而呼吸功能衰竭。