问：病情描述:女19号染色体到位，去年有个小男孩 突然不吃奶 检查脑出血医生面部看相说是唐氏综合症没有进一步给孩子做检查，现在怀孕19周了 想做抽母血化验孩子 排除唐氏综合症 医生建议做穿刺 自己感觉风险太大不敢做 想问一下 如果做穿刺 什么时候做 成功率是多少曾经治疗情况和效果:无想得到怎样的帮助:能不能抽母血排除孩子唐氏综合症
爱心医生：病情分析：羊水穿刺是有一定的风险，其主要可能会污染到羊水或者导致其他的并发症指导意见：您好！这位患者，对于您的情况，这个我建议如果有一定的染色体的疾病，这个一定要进行羊水穿刺。培养看看是否有染色体的改变。
詹瑾副主任药师：指导意见：羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。有些孕妇为了保证胎儿健康发育需要进行羊水穿刺检查。那么，孕妇?专家是这样说的。羊水穿刺有什么风险吗?通过母亲检查胎儿，是安全的，取母亲的一次血就可以了，但是它只能告诉你一个风险，这个孩子到底有还是没有病，必须经过羊水检查。>>推荐阅读：羊水穿刺的八个注意事项羊水穿刺肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1%。而且，现在像大中型的医院，原则上，要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。也就是说，医生必须在b超下面看着，躲开孩子和胎盘。所以这样对孩子造成损伤的可能性就更小了。什么情况需要做羊水穿刺检查?做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。羊水穿刺并不是强制性的，但为了下一代的健康医生建议最好做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。另外，曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇，必须要做羊水穿刺；而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。羊水穿刺有风险吗?小编认为，羊水穿刺毕竟是介入性诊断，存在着一定风险，但孕妇也没必要过度担心。
张翠梅护师：病情分析：你好，这种情况是需要做检查的。指导意见：羊水穿刺发生危险的概率很低，可以做基因检测零风险的。
查看原文>>问：病情描述:唐氏筛查告知21—三体高风险需要做羊水穿刺，曾经治疗情况和效果:没有想得到怎样的帮助:做羊水穿刺对孕妇来说有没有风险？
冉茂琳护师：病情分析：如果唐筛检查有风险还是建议做羊水穿刺。指导意见：您好，羊水穿刺一般来说是没什么问题的，不必过于担心，祝您健康。
阴炳杰主管护师：病情分析：你好，一般来说羊水穿刺最佳时机是在怀孕18-22周指导意见：它肯定是有风险，但是它的总风险率，导致胎儿流产的风险一般来说，不超过1％。而且，现在像大中型的医院，原则上，我们要求做羊水穿刺必须是在b超下面做。损伤性小
爱心医生：病情分析：羊水穿刺术是一种产前诊断技术，其操作是有创性检查，因此存在以下医疗风险 1、该操作用细针穿刺进入羊膜腔，可能造成孕妇出血、出血性休克、羊水外流、流产及伤及胎儿的可能 2、因子宫畸形、胎盘位于前壁、腹壁太厚、羊水过少等原因可能导致穿刺失败。 3、由于羊水细胞培养系脱落细胞体外培养受羊穿时间、标本是否混血、培养基污染等多种因素影响，羊水培养有失败的可能，有时因为崁合体而不能诊断。 4、受现有医学技术水平的限制，羊水生化检查、细胞学、和分子遗传学分析有时难以确诊，需进行进一步检查 5、如术前孕妇存在隐形感染或术后卫生条件不佳，有发生宫内感染的可能 6、孕妇若合并心脑血管疾病，由于疼痛、紧张等刺激，有发生心脑血管意外的可能 7、通过本次检查，可以排除拟诊断染色体异常的疾病，但受现有医学技术水平的限制，有时难以分辨染色体的某些微小异常，也不能排除一些多基因病、或其他原因导致的胎儿畸形或异常。 8、由于不可抗拒的外界影响如停电、地震或培养设备的损害等非人为因素造成羊水培养失败可能。 羊水穿刺的副作用还可能会有这些：可能会出现阴道出血、羊水溢出或子宫持续性收缩，约占2%的孕妇会发生。通常不须要特别治疗，对于怀孕过程没有不良影响。与羊水穿刺术过程有关的自发性流产，约占0.3%至0.5%。指导意见：作为一个有创的检查，风险总是有一点的，但是发生的几率小。但是只要是正规的中型或者大型医院基本可以保证不会对您和孩子造成伤害。 为了确定孩子是否有21—三体综合征，做个羊水穿刺还是需要的。
查看原文>>问：病情描述:请问专家，我做中期唐氏筛查21-三体风险结果显示高风险1:180，有必要做羊水穿刺吗？我是听说羊水穿刺有风险，对胎儿有影响，怕引起流产曾经治疗情况和效果:早期检查唐氏结果为正常想得到怎样的帮助:想问问专家的意见
李玉敏副主任医师：病情分析：你好，筛查21三体风险的检查，即唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步检查-无创产前基因检测或者羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。指导意见：根据你的检查结果提示唐筛高风险，但不是最终的诊断，需要进一步检查-无创产前基因检测或者羊膜腔穿刺羊水细胞学检查。羊水穿刺有一定的风险，可能会引起流产、宫内感染等，但是为了排除胎儿是否为唐氏儿，还是有必要进一步检查的，祝你身体健康！
王秀忠主管护师：病情分析：你好，唐氏筛查存在高风险，从优生的角度上讲，是有必要做羊水穿刺检查的指导意见：值得说明的是，羊水穿刺虽然存在流产的风险，但这个机率较小，一般技术好的医生只有1/10000的机率。唐氏是高风险，不排除有存在唐氏儿的可能，如果存在唐氏儿，这个是生活无法自理的，会给自己与家人带来承重的负担，你还是需权衡下，祝好。
爱心医生：病情分析：你好，唐氏筛查高风险的话建议做羊水穿刺的。指导意见：如果不做羊水穿刺万一胎儿是21三体是没有办法治疗的，说不定也会发生死胎的情况。
查看原文>>问：病情描述:我现在怀孕已经28周，做了唐氏筛查是高风险 21三体值是1:240 18三体风险值是1:33100 请问做羊水穿刺的风险有多大 现在是二胎曾经治疗情况和效果:曾经流过一次产想得到怎样的帮助:想找一个好的方案
王红军副主任医师：二十一三体属于高风险，现在已经28周了，不需要做羊水穿刺检查了，可以考虑抓紧时间做无创DNA，怀孕周数大，做羊水穿刺十可能会造成早产。
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徐丽华医师：您好，羊水穿刺是一种产前诊断的方法，受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，一般适用于中期妊娠的诊断。羊水穿刺的最佳时间是妊娠的16-20周，因为那时候羊水最多，不易刺伤胎儿。一点风险没有是不可能的，所以您最好还是找家大型的医院做检查，必须要在B超的监测下看着做，避开胎儿，那样对胎儿造成损伤的可能性会更小。
查看原文>>问：病情描述:Free-hCGβ 9.75 ng/ml mom值 0.87hAFP 17.2 u/ml mom值 0.50uE3 3.79 nmol/l mom值 0.72NTD风险 筛查阴性 筛查阴性低风险，>=1/270 高风险21三体风险 1/660 =1/270 高风险18三体风险 1/15300 =1/350 高风险曾经治疗情况和效果:医生诊断为21三体中风险，建议羊水穿刺，可是医生不强求，我不知道要不要做？想得到怎样的帮助:医生诊断为21三体中风险，建议羊水穿刺，可是医生只是建议，并未强求，现在自己好糊涂，不知道到底要不要做？另外，羊水穿刺有危险性吗？危险性如何？
刘宝丰副主任医师：病情分析：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周. 指导意见：唐氏筛查毕竟是概率筛查，如果要确诊必需进一步羊水穿刺或脐血穿刺染色体检查。 故唐筛结果为高危也不必惊慌,只有进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断. 目前有些大医院，还开展了无创产前DNA诊断，故可以考虑选择。
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