唐氏筛选结果

问：唐氏筛选结果刚刚拿到其中Free-hcgmom值为0.23有点偏低其他指标都正常请问对宝宝有影响吗需要去医院检查吗

郑桂婷主治医师：病情分析:你好！一般唐筛主要是看胎儿患有唐氏症的风险大小，这个HCG的MOM值是有些偏低的。意见建议:一般高风险的话最好要做羊水穿刺排除，现在若只有这一项不正常的话，不要太着急，建议可以在20-24周做个四维彩超看看胎儿器官发育情况，排除畸形。祝健康！

问：病情描述:你好医生，本人33周岁，唐氏筛查结果1:487，其他两个都正常，医生说有点偏高，但是数据又显示低危，请问医生，这个数值到底正常不正常:需要医生帮助提供远程诊断:帮忙看下唐氏筛选结果是否正常

刘勇俊医师：病情分析：1,唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。指导意见：筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。

黄志敏主管技师：病情分析：唐氏筛查主要是检查胎儿患儿染色体疾病的风险，须提供详细的检查报告单。指导意见：持唐氏筛查报告单去医院进行遗传咨询，并提供详细的检查报告单，特别是各染色体疾病的风险率，可将检查报告单拍照上传。 孕期注意饮食营养均衡，适当多补充优质蛋白和富含维生素矿物质的食物，禁烟酒，不随便服用药物。注意休息，保证充足的睡眠时间，不要熬夜。坚持每天适当的运动，最重要是保持心情的愉快和开心。医生询问：各染色体疾病的风险率是多少？

问：主要症状:请问16周做唐氏筛查结果要多久出来?发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:

栾旭红副主任护师：从临床经验观察，唐氏筛查检查结果一般一周左右出来。孕期应该注意营养，休息，保持心情舒畅，保证充足的睡眠，生活要有规律，有利于胎儿发育。

爱心医生：孕妇于抽血后2-3周回门诊做例行产前检查时由门诊医生告知结果,若血清筛查呈阳性者需再做羊水检查,明确诊断.唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿".生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)的浓度,结合孕妇预产期,年龄和采血时的孕周,计算出"唐氏儿"的危险系数,这样可以查出80%的唐氏儿.　唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值.临界值为1/275.大于为高危,小于则为低危.普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750. 　　唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称.目的是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查.从怀孕16周开始,作为准妈妈来讲,在所有的正常孕妇里头,我们就有一个非常重要的筛选检查,就是唐氏综合症的筛查.　　唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出"唐氏儿".生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有"唐"宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有"唐"宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.

爱心医生：唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期,年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法.进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周.一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断.唐氏筛查是为了筛查出唐氏综合征患儿.唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”.生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高.唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担.　　唐筛检查可筛检出60--70％的唐氏症患儿.需要明确的是,唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症.也就是说抽血化验指数偏高时,怀有“唐”宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题.如同35岁以上的高龄孕妇怀有“唐”宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题.另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病.请问16周做唐氏筛查结果大概要半个月才知道

问：我在怀孕12周做了唐氏筛选，麻烦医生帮我看一下报告是否正常，我的这些各项指标都是否在正常范围里，麻烦您了，谢谢！hCGb: 35.25ng/ml MOM:0.82NT : 1.9mm MOM:1.32PAPP-A: 1122mU/L MOM:0.3721-三体:风险值:1:2100 筛查结果:低风险18-三体:风险值:1:47000 筛查结果:低风险

黄志敏主管技师：病情分析:根据检查结果,各项指标都在正常范围。可以放心了。指导意见:怀孕14周后，还可做一次检查。怀孕期间，心情一定要保持愉悦，这是最重要的。怀孕期间营养一定要加强。祝你生一个健康的宝宝。

问：本人25周岁，末次来月经时间是8月6号，周期一星期，体重43公斤，11周时医生要求做了唐氏筛选，医生看了报告单说有点问题，但没具体说明问题的严重性是怎么样的 报告单如下 PAAP-A 结果950.66 单位MLU/L MOM值是0.33 范围是0.42-2.5 FREE-HCG 结果64.01 单位ng/ml MOM值是1.04 范围是0.25-2.5 21三体风险 1/480 （1/270低风险，大于等于1/270高风险） 关于唐氏筛选的结果报告单请医生帮我分析一下，详细情况如上，请问1/480是什么样的情况？

陈南宁副主任医师：病情分析：你好，唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素（HCG）浓度，游离雌三醇（uE3），开放性脊柱裂（OSB）正常（1:1000）结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，计算出“唐氏儿”的危险系数，这样可以查出80%的唐氏儿。其结果不是最终诊断，而是风险系数，即患唐氏综合征的可能性。如果化验结果显示危险性低于1/270，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/270，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。指导意见：就你的情况看，1/480

问：病情描述:21-三体综合征低风险1*630  18-三体综合征低风险1*100000  NTD低风险曾经治疗情况和效果:如何看懂唐氏筛选结果想得到怎样的帮助:如何看懂唐氏筛选结果

爱心医生：病情分析：你好，这种情况是没有什么风险的。指导意见：21三体的概率是1：630，这个是低风险的，没事的，18三体也是没有事的，NDT也是低风险的，建议是不需要担心的。 提问人的追问 2013-03-16 16:55:19医院为什么要求遗传专家科咨询 回复人的回复 2013-03-16 17:00:30没事的放心就好。

爱心医生：病情分析：唐氏筛查是检查胎儿是否患有遗传性疾病的主要方式。指导意见：您好，一般在做完唐氏筛查后数据都有参考值，测量值只要低于参考值则证明患病的可能性比较低，如果测量值跟参考值接近则证明患病的可能系比较大，需要做羊水穿刺检查。

问：病情描述:前一个星期做了唐氏筛查，结果显示如下，医院给出的通知要我买直接跳过中筛选择羊水穿刺或者无创DNA，回来查阅了一些资料发现各地的标准不一，老婆21体三险 为1/280  , 医院给出的标准为 1/350 但是国际标准又为1/270 ， 所有想问问这个的标准到底是多少？下图是结果图:需要医生帮助提供远程诊断:所有想问问这个的标准到底是多少？下图是结果图

刘冠媛主任医师：根据目前你描述的这种情况。一般国际上的标准都是1:270，但是就算按这个标准来看，你这个风险值仍然属于临界风险，只要是在1:1000以内的，都属于临界风险，都需要进一步进行诊断。