马凡氏综合征的诊断

2225642022-02-26 10:45
任爱华主任医师 济宁市中医院 其他科室-急诊科

擅长: 擅长内科疾病、急症、中毒、休克、心脑血管呼吸消化等疾病的诊治

语音内容:   马凡氏综合症是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病。诊断有以下几点:

  第一,是骨骼系统的表现,主要四肢、手指、脚趾细长不匀称,头长、面窄、鸡胸、脊柱后凸,肌肉不发达,肌张力低;

  第二,眼的表现为晶状体脱位或半脱位,高度近视。视网膜脱离,青光眼等;

  第三,是心血管系统症状,常伴有主动脉瓣关闭不全,主动脉中层囊性坏死,而引起夹层动脉瘤,二尖瓣脱垂,瓣膜关闭不全及各种心律失常。第四,X线拍片、眼底检查、心脏彩超及家族史就可以做出诊断。
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