扩张型心肌病是一类以左心室或双心室扩大伴收缩功能障碍为特征的心肌病，该病较为常见。

病因多样，约半数病因不详，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括，感染，非感染的炎症，中毒，包括酒精等，内分泌和代谢紊乱，遗传，精神创伤等，本病起病隐匿。

早期可无症状，临床表现为心脏扩大，心力衰竭，心律失常，血栓栓塞及猝死，本病预后差，确诊后5年生存率约为50%。10年生存约为25%。