扩张型心肌病是一种原因未明的原发性心肌病，该病的特征为左或右或双侧心室扩大，并伴有心室收缩功能减退，主要的临床表现为心脏扩大，心力衰竭，心律失常，血栓栓塞及猝死，本病预后差，确诊后5年生存率约为50%，10年生存约25%。

多数扩张性心肌病原因不明，部分患者有家族遗传性，可能的病因包括感染，非感染的炎症，中毒，内分泌和代谢异常，遗传，精神创伤等因素。