卫喜康(琥珀酸索利那新片)
5mg*10片
批准文号：国药准字J20090109
生产企业：安斯泰来制药（中国）有限公司
药品说明书
药品名称:
商品名称：卫喜康
通用名称：琥珀酸索利那新片
英文名称：Solifenacin Succinate Tablets
通用名称：琥珀酸索利那新片
英文名称：Solifenacin Succinate Tablets
适应症:
用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
主要成分:
琥珀酸索利那新
规 格:
5mg*10片
相互作用:
1.药理学相互作用：与其它具有抗胆碱能性质的药品合并使用可能引起更明显的治疗作用和副作用。在停止卫喜康治疗开始使用其它抗胆碱药物之前，应设置约1周的间隔。同时使用胆碱能受体激动剂可能降低索利那新的疗效。
索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。
2.药物动力学相互作用：体外研究证明，治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。
3.其它药品对索利那新的药物动力学的影响：索利那新由CYP 3A4代谢。同时给予强力CYP 3A4抑制剂酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑剂量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP 3A4抑制剂时，卫喜康的最大剂量应限制在5mg（参见[用法用量]）。
4.严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者，索利那新和强力CYP 3A4抑制剂禁忌同时治疗。
5.尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用，以及高亲和力CYP 3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新由CYP 3A4代谢，所以可能与其它高亲和力CYP 3A4底物（例如维拉帕米，地尔硫）和CYP 3A4诱导物（例如利福平，苯妥英，卡马西平）发生药物动力学相互作用。
6.索利那新对其它药品的药物动力学的影响
(1)口服避孕药：口服卫喜康时没有显示在索利那新对口服避孕药（炔雌醇/左炔诺孕酮）的药物动力学上的相互作用。
(2)华法林：口服卫喜康时不改变R-华法林或S-华法林的药物动力学以及它们对凝血酶原时间的影响。
(3)地高辛：口服卫喜康时未显示对地高辛的药物动力学的影响。
注意事项:
1.使用卫喜康治疗前应确认引起尿频的其它原因（心力衰竭或肾脏疾病）。若存在尿道感染，应开始适当的抗菌治疗。
2.下列患者应谨慎使用 ：
(1)明显的下尿道梗阻，有尿潴留的风险 ；
(2)胃肠道梗阻性疾病 ；有胃肠蠕动减弱的危险 ；
(3)严重肾功能障碍（肌酐清除率≤30 mL/min ；参见[用法用量]和[药代动力学]），这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次；
(4)中度肝功能障碍（Child-Pugh评分7-9分 ；参见[用法用量]和[药代动力学]），这些患者用药时剂量不超过5 mg每日1次；
(5)同时使用酮康唑等强力细胞色素P450 3A4抑制剂；参见[用法用量]和[药物相互作用]；
(6)食管裂孔疝/胃食管反流和/或正在服用能引起或加重食管炎的药物（例如二磷酸盐化合物）；
(7)自主神经疾病。
3.神经原性逼尿肌过度活动患者的用药安全性和有效性尚未确立。
4.遗传性半乳糖不耐症、Lapp乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者，不应使用卫喜康。
5.最早可在服药4周后确定卫喜康的最大疗效。
6.对驾驶和操作机械的影响：像其它抗胆碱能药物一样，索利那新可能引起视力模糊、嗜睡和疲劳（不太常见）（参见[不良反应]），可能对驾驶和机械操作有负面影响。
用法用量:
1.剂量为每日1次，每次1片（5毫克），必要时可增至每日1次，每次2片（10毫克）。卫喜康必须整片用水送服，餐前或餐后均可服用。
2.肾功能障碍患者：轻、中度肾功能障碍患者（肌酐清除率>30mL/min）用药剂量不需要调整。严重肾功能障碍患者（肌酐清除率≤30mL/min）应谨慎用药，剂量不超过每日5mg。
3.肝功能障碍患者：轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。中度肝功能障碍（Child-Pugh评分7-9分）患者应谨慎用药，剂量不超过每日1次5mg。
4.强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时，卫喜康的最大剂量不超过5mg。
贮 藏:
密闭，防潮。
不良反应:
1.由于索利那新的药理作用，卫喜康可能引起轻（通常）、中度的抗胆碱副作用，其发生频率与剂量有关。
2.卫喜康被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%，10mg每日1次的发生率为22%，而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度，偶见患者需中断治疗。总体而言，药物治疗的依从性非常高（约99%），约90%用卫喜康治疗的患者完成了为期12周的研究。
3.不良反应根据MedDRA系统器官分类，很常见>1/10；常见>1/100，<1/10；不常见>1/1000， <1/100；罕见>1/10000，<1/1000；极为罕见<1/10000，未知（不能从已有数据推测）。
(1)感染和传染：不常见尿道感染，膀胱炎。
(2)精神系统疾病：极为罕见幻觉。
(3)神经系统疾病：不常见嗜睡，味觉障碍；极为罕见眩晕，头痛。
(4)眼疾病：常见视觉模糊；不常见干眼。
(5)呼吸系统、胸部和纵隔疾病：不常见鼻干。
(6)消化系统疾病：很常见口干；常见便秘，恶心，消化不良，腹痛；不常见胃-食管反流，咽干；罕见结肠梗阻，粪便嵌塞；极为罕见呕吐。
(7)皮肤和皮下组织疾病：不常见皮肤干燥；极为罕见瘙痒，皮疹，荨麻疹。
(8)肾脏和泌尿系统疾病：不常见排尿困难；罕见尿潴留。
(9)一般性疾病和给药部位情况：不常见疲劳，外周水肿。
2.卫喜康被报告最常见的不良反应是口干。5mg每日1次治疗患者的发生率为11%，10mg每日1次的发生率为22%，而安慰剂治疗的发生率为4%。通常口干的程度为轻度，偶见患者需中断治疗。总体而言，药物治疗的依从性非常高（约99%），约90%用卫喜康治疗的患者完成了为期12周的研究。
3.不良反应根据MedDRA系统器官分类，很常见>1/10；常见>1/100，<1/10；不常见>1/1000， <1/100；罕见>1/10000，<1/1000；极为罕见<1/10000，未知（不能从已有数据推测）。
(1)感染和传染：不常见尿道感染，膀胱炎。
(2)精神系统疾病：极为罕见幻觉。
(3)神经系统疾病：不常见嗜睡，味觉障碍；极为罕见眩晕，头痛。
(4)眼疾病：常见视觉模糊；不常见干眼。
(5)呼吸系统、胸部和纵隔疾病：不常见鼻干。
(6)消化系统疾病：很常见口干；常见便秘，恶心，消化不良，腹痛；不常见胃-食管反流，咽干；罕见结肠梗阻，粪便嵌塞；极为罕见呕吐。
(7)皮肤和皮下组织疾病：不常见皮肤干燥；极为罕见瘙痒，皮疹，荨麻疹。
(8)肾脏和泌尿系统疾病：不常见排尿困难；罕见尿潴留。
(9)一般性疾病和给药部位情况：不常见疲劳，外周水肿。
相互作用:
1.药理学相互作用：与其它具有抗胆碱能性质的药品合并使用可能引起更明显的治疗作用和副作用。在停止卫喜康治疗开始使用其它抗胆碱药物之前，应设置约1周的间隔。同时使用胆碱能受体激动剂可能降低索利那新的疗效。
索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。
2.药物动力学相互作用：体外研究证明，治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。
3.其它药品对索利那新的药物动力学的影响：索利那新由CYP 3A4代谢。同时给予强力CYP 3A4抑制剂酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑剂量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP 3A4抑制剂时，卫喜康的最大剂量应限制在5mg（参见[用法用量]）。
4.严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者，索利那新和强力CYP 3A4抑制剂禁忌同时治疗。
5.尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用，以及高亲和力CYP 3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新由CYP 3A4代谢，所以可能与其它高亲和力CYP 3A4底物（例如维拉帕米，地尔硫）和CYP 3A4诱导物（例如利福平，苯妥英，卡马西平）发生药物动力学相互作用。
6.索利那新对其它药品的药物动力学的影响
(1)口服避孕药：口服卫喜康时没有显示在索利那新对口服避孕药（炔雌醇/左炔诺孕酮）的药物动力学上的相互作用。
(2)华法林：口服卫喜康时不改变R-华法林或S-华法林的药物动力学以及它们对凝血酶原时间的影响。
(3)地高辛：口服卫喜康时未显示对地高辛的药物动力学的影响。
索利那新能降低甲氧氯普胺和西沙必利等刺激胃肠蠕动的药品的作用。
2.药物动力学相互作用：体外研究证明，治疗浓度时索利那新不抑制来源于人肝脏微粒体的CYP 1A1/2、2C9、2C19、2D6或3A4。因此，索利那新不太可能影响通过这些CYP同工酶代谢的药物清除率。
3.其它药品对索利那新的药物动力学的影响：索利那新由CYP 3A4代谢。同时给予强力CYP 3A4抑制剂酮康唑200mg/日，可使索利那新AUC增加2倍；酮康唑剂量增至400mg/日，可使索利那新AUC增加3倍。因此，同时给药酮康唑或利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑等其它强力CYP 3A4抑制剂时，卫喜康的最大剂量应限制在5mg（参见[用法用量]）。
4.严重肾功能障碍患者或中度肝功能障碍患者，索利那新和强力CYP 3A4抑制剂禁忌同时治疗。
5.尚未研究酶诱导对索利那新及其代谢物的作用，以及高亲和力CYP 3A4底物对索利那新暴露的作用。因为索利那新由CYP 3A4代谢，所以可能与其它高亲和力CYP 3A4底物（例如维拉帕米，地尔硫）和CYP 3A4诱导物（例如利福平，苯妥英，卡马西平）发生药物动力学相互作用。
6.索利那新对其它药品的药物动力学的影响
(1)口服避孕药：口服卫喜康时没有显示在索利那新对口服避孕药（炔雌醇/左炔诺孕酮）的药物动力学上的相互作用。
(2)华法林：口服卫喜康时不改变R-华法林或S-华法林的药物动力学以及它们对凝血酶原时间的影响。
(3)地高辛：口服卫喜康时未显示对地高辛的药物动力学的影响。
禁 忌:
尿潴留、严重胃肠道疾病（包括中毒性巨结肠）、重症肌无力或狭角性青光眼的患者，或处于下述风险情况的患者禁止服用卫喜康：
1.对卫喜康活性成分或辅料过敏的患者；
2.进行血液透析的患者；
3.严重肝功能障碍的患者；
4.正在使用酮康唑等强力CYP 3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者。
1.对卫喜康活性成分或辅料过敏的患者；
2.进行血液透析的患者；
3.严重肝功能障碍的患者；
4.正在使用酮康唑等强力CYP 3A4抑制剂的重度肾功能障碍或中度肝功能障碍患者。
生产企业:
安斯泰来制药（中国）有限公司
加载全部
用药指导
更多指导
问
琥珀酸索利那新片有哪些副作用？
病情描述：我有前列腺炎还尿频，每天晚上起夜不计其数，非常痛苦，去医院检查，医生给开了几盒琥珀酸索利那新片，...[详情]
答
更多回答>>
病情分析:根据你介绍的病情，你是前列腺炎，可以口服加替沙星胶囊和前列康片进行治疗，不要喝酒，不要吃辛辣的食物，不要着凉，一定要多喝水，每天做会阴部热敷或坐浴。琥珀酸索利那...
问
琥珀酸索利那新片是不是要连续服用？
病情描述：因为身体的原因，最近一直都在服用琥珀酸索利那新片，可是这几天来例假了，请问月经期间可以继续服用，...[详情]
答
更多回答>>
病情分析:根据你描述的情况看，这种药片你还是得吃一段时间，例假期间是可以吃的，但是建议饭后服用，饭后半小时服用，或者饭后一小时服用都是可以的，空腹服用对胃肠是有一定刺激的...
根据国家相关法律法规，药品库仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均是参考具备合法资质的网上药店。
药品库仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。
如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。
药品库仅提供药品信息展示服务，不提供任何药品交易服务，价格信息均来自具备合法资质的网上药店。药品库所展示药品信息仅供医学药学专业人士阅读、参考。
如药品、产品信息与您实际购买的信息不同，请以实际购买信息为准。请仔细阅读药品、产品说明书或者在药师、医务人员指导下购买和使用，禁忌内容或者注意事项详见说明书。