万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂)
100μg*300揿
批准文号：H20090514
生产企业：GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
药品说明书
药品名称:
商品名称：万托林
通用名称：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
英文名称：Salbutamol Sulphate Aerosol (Ventolin)
通用名称：硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
英文名称：Salbutamol Sulphate Aerosol (Ventolin)
适应症:
本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患（可逆性气道阻塞疾病）患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛
主要成分:
硫酸沙丁胺醇。本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a。
规 格:
100μg*300揿
相互作用:
通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β－受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。
与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。
动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。
注意事项:
⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。
⒉长期使用可形成耐药性，不仅疗效降低，且有加重哮喘的危险。
⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用，使用时从小剂量开始。
⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生，不能随意增加用量或用药次数。
5.本品为处方药，运动员慎用。
用法用量:
本品只能经口腔吸入使用，对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。
1.成人：缓解哮喘急性发作，包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量，如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一1.分钟给药。对于长期治疗，最大剂量为每日给药4次，每次2揿。
2.老年人用药：老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用，应逐渐增加剂量。
3.儿童：用于缓解哮喘急性发作，包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿，如有必要可增至2揿。长期治疗—最大剂量为每日给药4次，每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler )对5岁以下婴﹑幼儿给药。
4.肝功能损害患者：约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆，同时也包括约90%的吸入剂量)，肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。
5.肾功能损害患者：约60—70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品，任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状，表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应，因此，只有在医生的指导下，才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】）。
贮 藏:
30℃（86。F）下避光保存，避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样，当罐受冻后，可能降低药品的疗效。 不论空否，药罐不得弄破、刺穿或火烤。
不良反应:
少数病例可见肌肉震颤，外周血管舒张及代偿性心率加速，头痛，不安，过敏反应。
相互作用:
通常情况下，不能将沙丁胺醇和非选择性β－受体阻滞剂如：普萘洛尔合用。
与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。
动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。
与其它拟交感药物联合使用时，应注意过度的拟交感作用的产生。
动物研究表明，大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用，但对于人类的实际意义尚待确立。
执行标准:
进口药品注册标准：JX20080307
禁 忌:
对本品中任何成分有过敏史者禁用。对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用，甲状腺机能亢进患者禁用。
生产企业:
GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
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