万托林(硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂) 100μg*300揿
批准文号:H20090514 生产企业:GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
药品概述 用药说明 用药指导
药品说明书
药品名称: 商品名称:万托林
通用名称:硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂
英文名称:Salbutamol Sulphate Aerosol (Ventolin)
适应症: 本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛,及急性预防运动诱发的哮喘,或其他过敏原诱发的支气管痉挛
主要成分: 硫酸沙丁胺醇。本品含有无氟利昂抛射剂HFA134a。
规  格: 100μg*300揿
相互作用: 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。 与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。 动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义尚待确立。
注意事项: ⒈高血压、冠状动脉供血不足、糖尿病、甲状腺机能亢进、心功能不全等患者应慎用。 ⒉长期使用可形成耐药性,不仅疗效降低,且有加重哮喘的危险。 ⒊肾上腺素受体兴奋剂敏感者慎用,使用时从小剂量开始。 ⒋若使用一般剂量无效时应咨询医生,不能随意增加用量或用药次数。 5.本品为处方药,运动员慎用。
用法用量: 本品只能经口腔吸入使用,对吸气与吸药同步进行有困难的患者可借助储雾器。 1.成人:缓解哮喘急性发作,包括支气管痉挛:以1揿100微克作为最小起始剂量,如有必要可增至2揿。用于预防过敏原或运动引发的症状:运动前或接触过敏原前10一1.分钟给药。对于长期治疗,最大剂量为每日给药4次,每次2揿。 2.老年人用药:老年患者的起始用药剂量应低于推荐的成年患者用量。如果没有达到充分的支气管扩张作用,应逐渐增加剂量。 3.儿童:用于缓解哮喘急性发作,包括支气管痉孪或在接触过敏原之前及运动前给药的推荐剂量为1揿,如有必要可增至2揿。长期治疗—最大剂量为每日给药4次,每次2揿。本品可借助英立畅(Babyhaler )对5岁以下婴﹑幼儿给药。 4.肝功能损害患者:约60%的口服沙丁胺醇代谢成无活性形式(不仅包括片剂和糖浆,同时也包括约90%的吸入剂量),肝功能的损害可造成原形沙丁胺醇的蓄积。 5.肾功能损害患者:约60—70%吸入药量或静脉注射的沙丁胺醇经尿液以原型排出。肾功能损害的患者需减少剂量以防止过度或延长的药物作用。随需要而使用本品,任一24小时内的用药量不得超过8揿。若需增加给药频率或突然增加用药量才能缓解症状,表明患者病情恶化或对哮喘控制不当。过量的药物会导致不良反应,因此,只有在医生的指导下,才可增加剂量或用药次数。(参见【注意事项】)。
贮  藏: 30℃(86。F)下避光保存,避免受冻和阳光直射。 同其它大多数气雾罐吸入剂一样,当罐受冻后,可能降低药品的疗效。 不论空否,药罐不得弄破、刺穿或火烤。
不良反应: 少数病例可见肌肉震颤,外周血管舒张及代偿性心率加速,头痛,不安,过敏反应。
相互作用: 通常情况下,不能将沙丁胺醇和非选择性β-受体阻滞剂如:普萘洛尔合用。
与其它拟交感药物联合使用时,应注意过度的拟交感作用的产生。
动物研究表明,大量的沙丁胺醇可与丙咪嗪、利眠宁和氯丙嗪产生相互作用,但对于人类的实际意义尚待确立。
执行标准: 进口药品注册标准:JX20080307
禁  忌: 对本品中任何成分有过敏史者禁用。对本品及其他肾上腺素能受体激动药过敏者禁用,甲状腺机能亢进患者禁用。
生产企业: GlaxoSmithKline Australia Pty Ltd.
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