假药的定义名词解释 生产销售假药的相关处罚

人们的生活离不开药品，药品对人类疾病有一定的治疗作用，但是市场上也有很多假药，假药不仅仅起不到治疗的作用，有的还可能造成毒性，对人体产生很大的危害，甚至威胁生命。我国对假药作了很多定义，比如变质的、未批准就上市销售的药物等，都属于假药。

　　药品是用来治疗人类疾病的一种商品，人们的生活也渐渐离不开药物，不同的药物有不同的功效。然而市场上还存在很多假药，这些药物不但不能治病，反而还会给人体造成危害，那么什么是假药呢?我国对假药的定义又是什么?销售假药会受到哪些处罚呢?我们一起来看看吧。

　　我国药品管理法把假药定义为以下两个方面：一、药品中的成分不符合国家药品规定;二、药品不符合规定，是拿不是药品的事物冒充药品或者拿其它药品冒充该类药品，都属于假药。我国对假药还做了一些其它的规定，如果有以下行为的，也按假药处理，比如：我国食品药品监督管理局禁止使用的药品如果生产或者销售，属于假药;药品的生产销售都需要经过批准，其中的成分还需要通过检测，检测合格后才能上市，如果药品没有经过检测或者批准就销售或者生产、进口，都按假药处理。

　　除了以上几个方面，对假药的定义还包括其它几个方面，比如：变质的或者被污染的药品都属于假药;生产药品的原料药需要取得批准文号而没有取得批准文号的药品也属于假药;每个药品都要标明它的适应症和功能，如果标明的主要功效超过了它本身的范围也属于假药，以上这几个方面都是假药的定义或者说是假药的名词解释。当然，如果生产、销售假药都要受到相应的处罚，判处有期徒刑或者被拘留，并要受到相应的处罚，如果情况比较严重，要收取其财产和罚金。

　　我国药监局对假药的作了明确的定义，假药不仅起不到很好的治疗效果，而且还可能造成毒性，危及人类的生命。生产、消费者要严格按要求执行，保证人类的安全。