消毒产品经营管理办法 消毒产品经营制度法规

我国经济发展迅速，各行各业你追我赶。在产品制造方面仍需牢牢把控，坚决实行各制度法规。尤其在消毒类产品方面，消毒产品是一些医疗器具的基础，消毒产品的质量绝对不能马虎。一旦忽视，损伤的不仅仅公司的名誉，更严重的是可能会危及患者的生命安全，落实生产制度法规，保证消毒产品的合格。

　　在2001年，我国部委会已经完成通过对《消毒管理办法》的修订。自2002年7月1号起正式施行，1992年发布的管理办法同时废止。不断地修订改善法制法规，表现着国家对良好建设的决心，从人民的根本利益出发，保障人民的益处。消毒产品运用的场所也要做好其监督和正确使用的工作，不生产，销售，采购不合格的消毒产品。下面讲述有关消毒产品经营管理办法。

　　

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　　为了加强对消毒产品的管理，预防某些疾病的传播，保障人体健康，国家积极制定政策，贯彻落实科学发展观。将人民的健康，利益摆在第一位。医院，卫生室等医疗机构应该建立有关消毒管理的组织，严格监督管理，落实国家的法律法规，定期做好对消毒产品的检测工作;医疗机构的在职人员应该定期接受有关消毒技术方面的培训讲解，熟悉消毒知识，严格执行相关制度;医护人员使用进入人体组织的器械用品必须保证无菌无毒，凡是要接触到皮肤的用具一定得达到消毒要求。

　　相关医疗生产设备的厂商要做好质量工作，生产的环境要保证，质量要符合国家有关规范。标准和规定。排放污水，污染气不能超过国家规定标准，最好做好过滤处理，再排放。在运输消毒产品的途中，要切记其包装的严密性，保证不会泄漏，避免造成人员伤亡，运输途中要注意安全。

　　生产过程中要注意安全，保证质量，那么过期的消毒产品该怎么办?用完的消毒产品该怎么办?要正确处理废弃消毒产品，通过各种途径进行回收。厂商应该对本厂生产的过期药品及时回收和处理;相关机构，严格监督过期药品的回收;医疗机构要做好废弃消毒产品的清理分类工作，最大程度的保障人们安全。