消毒产品使用管理规范 消毒产品使用管理制度

消毒产品是指一次性使用医疗用品，是无菌、无热源、经检验合格，在有效期内一次性直接使用的医疗器械。如无菌注射器、无菌注射针、无菌输液器、无菌输血器和无菌输液袋等医疗器械，并且都是经过国家检测的。

　　消毒产品是我们现在生活中最常用的一类医疗器械或者是医疗用品。比如我们生活中所用的棉签、消毒药水、注射针头等物品都是属于消毒产品的，并且它是一次性的产品，所以它的使用管理必须要严格，这样才能保证大家的身体健康。今天我们来了解一下消毒产品使用管理规范。

　　消毒产品使用管理规范：

　　一、它是在规范化的部门以及安全的渠道下进行采购的,并且禁止从非法渠道采购医疗器械。

　　二、直接从生产或经营企业采购无菌器械时,应索取生产或经营企业的必要证件以及销售人员的合法身份证明文件。

　　三、在建立无菌器械采购的索证验收制度,严格执行并做好记录。记录的方面：产品的企业名称、产品名称、型号规格、产品数量、生产批号、产品有效期等。并且按照记录应追查到每批无菌器械的进货来源。

　　四、器械到货后应在24小时内验收,验收人员应在记录上签名，保证医疗器械的安全性和卫生性。

　　五、验收或使用过程中若发现医疗器械的包装破损时要及时停止使用，并且与商家联系，了解它的原因，及时调换安全的医疗器械。

　　六、储存的场所应阴凉干燥、通风良好，并每月打扫，保持清洁卫生。

　　七、定期检查使用期限，这样才能保证不使用已经过期了的器械。

　　八、如果发现不良的医疗器械供应商，要及时与有关部门联系，让有关部门进行查处，这样才能保证医疗事故发生时器械使用的安全性。

　　九、建立恰当的销毁制度，保证医疗器械能在正常的条件下进行销毁，不投入二次使用，危害人体健康。

　　综上所述，消毒产品使用管理规范是特别严格并且十分全面的，虽然有时候会有一些不良商家来钻口子，但是这都是极少数情况，因此大家要相信国家的管理和规范，放心使用一次性医疗器械。