先天性巨输尿管是由于输尿管末端肌肉结构发育异常(环形肌增多、纵形肌缺乏),导致输尿管末端功能性梗阻、输尿管甚至肾盂严重扩张、积水。.........[查看详情]
该症并无特异性的临床表现,大多以腰酸、胀痛为主诉就诊,极个别的是因为因腰部的包块、肾功能不全就诊者。
本病由于缺乏特异性临床表现与体征,其确诊有赖于影像学检查,影像学检查主要依赖于B超,静脉尿路造影,逆行性尿路造影及CT扫描。