对于家长来说，孩子的成长发育是非常关注的一个问题，因此对于矮小症也应该做一定的了解，但是很多家长对此并不清楚。特发性矮小症的发病原因是不明确的，特发性矮小症的原因非常多，常见的不伴有潜在病理状态的身材矮小。那么，特发性身材矮小究竟有哪些原因和类型呢?
一、青春期发育迟缓是指青春期发育异常，是系统青春期的延迟。青春期的特点明显延迟于同一年龄段的儿童。女孩在14年后，在15年后没有男或女的性，18年后仍然没有月经，可以诊断为青春期延迟。这是由于下丘脑-垂体-性腺轴暂时由于低的功能，简称为系统的青春期延迟“。
下丘脑-垂体-性腺轴尚未启动，导致性激素水平的缺乏和儿童生长激素的临时分泌不足。本系统具有以下特点：青春期延迟，大多数儿童在1岁或2岁逐渐出现生长发育迟缓;青春期延迟，13岁的女孩，14岁的男孩出现性无二次特征;他们的父母有一个类似的高度历史;远低于2的标准偏差，用骨龄延迟，仍有患者终身高是正常的，但是过短。男生比较普遍，大多在16～17岁的时候，新到20岁，女孩在青春期前就18岁了。这种类型的儿童的生殖器官的终高度和发展可以赶上正常人。但有些孩子由于性腺功能减退和性欲，导致生殖器发育不良，成年后往往不能生育，且后代很容易身材矮小。
二、没有明显的遗传特征的未知也在特发性矮小的类别中。
三、家族性矮小(FSS)是指父母身高较低，父母双方身体低于第三百分位数，或一人，孩子们经常在第三百分位身高、骨龄与年龄、智力和性发育正常。
以上就是儿童特发性矮小症的一些具体的原因和类型。对于孩子来说，身高水平对以后的影响还是比较大的，家长一定要关注孩子的成长，及时补充营养，科学饮食，帮助孩子成长。不要让孩子因为饮食的不合理影响了生长激素的发展，影响了孩子的身高。
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