先天性无精子是无精子症的类型之一，但这种疾病对于许多患者来说比较陌生。但患者可以通过睾丸活检、精道造影、内分泌激素放免测定等治疗手段能够鉴别阻塞性无精子症、先天性无精子症以及后天性无精子症这三种类型。先天性无精子症是由于睾丸发育不良或者不发育，输精管口有缺陷以及双侧隐睾、无睾症所导致。
什么是先天性无精子症？
先天性无精子症又被称为克氏综合症，它是一种性染色体异常所致的疾病。人的卵子或精子在发生过程中，要经过减数分裂。若在减数分裂中精母与卵母细胞的性染色体未分离，受精后形成的合子就会有额外的X染色体，形成XXY,此额外的X染色体，可来自卵子或精子。此外受精卵在卵裂过程中X不分离，也可出现额外的X染色体。
先天性无精子症的症状有哪些？
一般先天性无精子症的患者其睾丸小而硬，通过组织学检查能够发现睾丸曲细精管纤维化和透明样变，管腔闭塞，无精子发生，间质细胞增生或聚集成团，且功能低下，睾酮生成减慢，血睾酮浓度低，对外源性促性腺激素刺激反应低，而患者的血浆及尿中黄体生成素及促卵泡激素升高，黄体生成素分泌多，从而刺激睾丸间质细胞，增高雌二醇，雌二醇与睾酮比值上升。
先天性无精子症较为罕见，其发病率也在0.1%。青春期前一般没有无明显症状。但到了青春期症状后就会逐渐明显，从而促使外阴发育差，阴茎短小，睾丸小而硬，男性第二性发育延迟甚至步发育，喉结不明显，身高较矮，下体长于上体，近半数患者乳房发育呈女性型乳房，并且还会出现皮肤细白，全身体毛发育差，阴毛、胡须而腋毛较少，因此第二性特征发育较为不明显，先天性无精症患者性欲低下，性功能不良，处个别患者外几乎均为无精症而不能生育。
由于先天性无精子症是一种遗传基因上所出现的问题，因此以目前的医学水平上尚未能够发现一种可以有效的治疗方法，因此这个时候患者就需要多服用一些增加雄性激素的药物，并且日常饮食上还可以多吃提高雄性激素的食物如生蚝、牛肉等。
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