运动神经元病有哪几种 标准不同分类不同

　　今天让我们来了解一下运动神经元病。随着社会的发展、科学的进步、生活压力的加大，现如今是各种病各种有，大大小小，细细分会有很多疾病。运动神经元就可以分为很多类，依据不同，分类就不同，下面就让我们来看看运动神经元病有哪几种?

　　先让我们来了解一下什么是运动神经元病。一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞及锥体束的慢性进行性神经变性疾病就是运动神经元病。此病属于神经内科。该病的患病率与发病率极为接近，根据调查数据显示，每年1~3/10万的发病率，而患病率为每年4~8/10万，大多数患者在出现症状后在3~5年内死亡，死亡率是极高的。运动神经元的病因现在还不清楚，大多数认为是随年龄增长，遗传易感个体暴露于有害环境如电击伤、电离辐射、运动过度、吸烟等所导致的。

　　运动神经元病的常见症状主要有：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤等。治疗方法一般是口服维生素E和维生素B族、辅酶肌注，胞二磷胆碱肌注等治疗;对于肌肉痉挛的用地西泮口服，氯苯氨丁酸分次服;还有促甲状腺激素释放激素、干扰素、卵磷脂等也可以用于本病的治疗;还可以进行患肢按摩，被动活动;对吞咽困难的的患者以鼻饲维持营养和水分的摄入;还要防治肺部感染等。

　　运动神经元病的种类有很多，根据临床表现不同，可分为肌萎缩侧索硬化症、进行性肌肉萎缩、进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化;根据是否具有家族遗传可以分为散发性ALS(sALS),没有ALS家族史、家族性ALS(fALS),家族中存在1个以上ALS患者;根据遗传方式的不同可分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体遗传。运动神经元病分为以上几种，影响正常生活，要积极的接受治疗。