随着该病的发病率逐渐上升，人们对肌无力这个病越来越关注。那么什么是肌无力呢，肌无力就是神经肌肉传递障碍所致的一种慢性疾病，现在来说率比较低，这种病多见于青中年人群。跟遗传也是存在某种关系的，那么得了肌无力能活多久呢，这是绝大部分人想知道的问题，现在就来跟大家介绍下改善症状的办法。
肌无力症状能活多久呢?得了肌无力会不会死人呢，这个什么也说说不准的，因为这个病分为轻度和重度的，重度的肌无力患者会出现呼吸肌受累往往会导致不良后果，出现严重的呼吸困难时称之为“危象”。诱发因素包括呼吸道感染、手术(包括胸腺切除术)、精神紧张、全身疾病等。心肌偶可受累，可引起突然死亡。
1、通过药物改善：(1)胆碱酯酶抑制剂 是对症治疗的药物，治标不治本，不能单药长期应用，用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。(2)免疫抑制 常用的免疫抑制剂为：①肾上腺皮质类固醇激素：强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。(3)血浆置换 通过将患者血液中乙酰胆碱受体抗体去除的方式，暂时缓解重症肌无力患者的症状，如不辅助其他治疗方式，疗效不超过2个月。(4)静脉注射免疫球蛋白 人类免疫球蛋白中含有多种抗体，可以中和自身抗体、调节免疫功能。其效果与血浆置换相当。
2、中医药治疗 重症肌无力的中医治疗越来越受到重视。重症肌无力属“痿症”范畴。根据中医理论，在治疗上加用中医中药，可以减少免疫抑制剂带来的副作用，在重症肌无力的治疗上起着保驾护航的作用，而且能重建自身免疫功能之功效。
3、胸腺切除手术患者90%以上有胸腺异常，胸腺切除是重症肌无力有效治疗手段之一。适用于在16～60岁之间发病的全身型、无手术禁忌证的重症肌无力患者，大多数患者在胸腺切除术后可获显著改善。合并胸腺瘤的患者占10%～15%，是胸腺切除术的适应证肌无力患者应该安排好每天的生活，养成良好的作息规律，本身这个病就会免疫力地下，尽量少去人多的地方，避免高帽的发生，每天要适当的运动来锻炼身体，但切记不要运动过量，让病情加重，那些重症肌无力的朋友长时间卧床不起，要勤给翻身，避免褥疮，遭更多的罪。
肌无力是一种很严重的疾病，这个病会限制我们干很多的事情，给生活带来给大的影响。在日常生活中我们要时刻警惕肌无力症状的出现，只有早期发现疾病积极进行治疗，才能够控制疾病的发展，减轻患者的病痛，没有得病的患者，每天也要保持一个好心情，饮食要合理，不能挑食、偏食，做到一个良好的预防。
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