说起蚕豆病，大多数人第一反应就是，某人吃了蚕豆以后的了严重的疾病，并且疾病好像很严重似的。其实，到底蚕豆病是什么病，为什么有的人好像天生就得了这种病一样，因此，更多人会想知道患有此病的人能不能痊愈，能不能治好？又或者是这种疾病对后代有没有影响？现在，就让我们来认识一下，蚕豆病是否能治好。

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，俗称蚕豆病。我国是本病的高发区之一，呈南高北低的分布特点，G6PD缺乏症发病原因是由于G6PD基因突变，导致该酶活性降低，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。另外，由于红细胞内6-磷酸葡萄糖脱氢酶(G6PD)缺陷，以致食用蚕豆后引起溶血性贫血，故名“蚕豆病“。大多数病例在食用蚕豆后1-2天发病，少数短则几小时，长则十几天才发病.早期病人常出现全身不适，如胃口不佳、精神倦怠、发热、头昏、腹痛等酷似肝炎的症状。重症病人由于大量红细胞破坏，而释放出胆红素,故常导致黄疸、酱油样或洗肉水样的血红蛋白尿、贫血、肝脾肿大，并有恶心呕吐、腹痛等临床症状。若不及时抢救治疗常在发病后1-2天死亡，所以发现症状马上到医院就医。

蚕豆症属于性连遗传，常常由母亲传给儿子。蚕豆症依酵素缺乏的型态分为几种，其中以病情的严重度来区分级别最为恰当。病人出现症状时的溶血程度，与酵素缺乏的情况，及刺激物的强度有关。如果这个刺激物是药品，当药品的氧化能力越强，或是药量越高的时候，溶血的程度就越厉害。有些溶血反应不是由药品引起的，可能是因为微生物感染，某些病变，例如糖尿病酮酸中毒，发生在新生儿期的一些不明原因，或是吃蚕豆造成的。因为这些病人吃了蚕豆容易有出血现象，正因如此，所以俗称为蚕豆症。

正因为如此，基因的原因遗传了蚕豆病，它是基因异常导致的疾病，在现在的医疗技术条件下，蚕豆病是比较难治疗的。蚕豆病的患者在日常生活中的注意与预防比出现症状时的治疗显得更加重要，蚕豆症病人要注意几件事，包括避免吃蚕豆，衣柜及厕所里不可以使用樟脑丸，以及有病时不可以自行服用成药，应该请教医师或药师。看病吃药前，也要先告知医师或药师，自己患有蚕豆症。