地中海贫血俗称地贫，是由于身体里的血红蛋白分子中的珠蛋白肽链结构异常或合成速率异常造成肽链不平衡二产生以溶血性贫血为主的症状群，这种病是我国南方各省中常见以及危害最大的遗传病，病发率高达10%。地中海贫血一般有以下几种类型：重型地中海贫血、中间型地中海贫血、轻型地中海贫血、a型地中海贫血，β型地中海贫血。其中a型地中海贫血最为常见。地中海贫血大多婴儿时即发病，表现为贫血、虚弱、腹内结块.发育迟滞等，重型多生长发育不良，常在成年前死亡。　

轻型地中海贫血患者没有明显的病状特征，不需要进行特殊的治疗，针对重型地中海贫血患者，主要有以下治疗方法：1、红细胞输注。输血是治疗本病的主要措施，但是经常输血可能引起继发性血色病，所以最好输入洗涤红细胞，以避免出现输血反应。2、铁螯合剂。常用去铁胺，可以增加铁从尿液和粪便中排出，但不能阻止胃肠道对铁的吸收，去铁胺副作用不大，少数人会有过敏反应，长期使用可能导致白内障和长骨发育障碍，剂量过大也可能引起视力和听觉减退。3、脾大者可以考虑脾切除。脾切除对血红蛋白H病和中间型β地贫的疗效较好，对重型β地贫效果差。4、造血干细胞移植。造血干细胞移植是目前能根治重型β地贫的方法。 5、基因活化治疗。

虽然地中海贫血病病发率高，但是也可以积极地做好预防措施。贫血大部分是因为摄入铁质不足而导致贫血的，所以,在日常生活中可以从饮食中来调理，平时多注意休息和饮食的健康与营养，积极预防感染。适当地补充叶酸和维生素B12。由于这个病到目前为止还没有很有效的根治方法，又会有一定的遗传风险，所以医生建议我们，婚前做好婚检，孕前做好孕检，降低下一代患上此病的风险。