虽然现代医学更为进步,但是基因性遗传病仍然较难治愈,遗传病会通过父母遗传给下一代,我们却可以做好孕检,提早进行预防。地中海贫血是一种遗传溶血性贫血疾病,主要是因为个体遗传基因的缺陷而导致的血红蛋白的生成障碍,因为基因缺陷的复杂性与变异性,目前无法治愈。我国的南方地区病例较多,下面小编来介绍一下地中海贫血的症状有哪些?
静止型地中海贫血患者的症状不明显,红细胞检测与普通人无异,只是脐带血部分偏离正常指标,但是在3个月之后就可恢复正常。
轻型地中海贫血患者的症状表现十分轻微,血液中的红细胞和脐带血存在轻度异常,在半年以后将恢复正常,患者与一般人无异,个人寿命不受地中海贫血疾病的影响,可以一直活到老年。
中间型地中海贫血患者的症状为贫血、肝脏和肾脏功能异常,比轻型地中海贫血患者症状稍重,从婴儿时期开始就出现贫血和面部特征异常,常会感觉浑身无力,身体的骨骼会发生轻微的改变。患者应该禁止服用氧化性药物,避免细菌的感染,以加重病情,产生溶血症状。
重型地中海贫血患者病症较为严重,通常夭折的概率较大,常会胎死腹中,一般只有8到10个月的寿命,胎儿的胸部和腹部会出现积水和极度贫血的症状。
由上可见,地中海贫血的症状是会随着时间的推移而改变的,轻型的地中海贫血患者在刚出生的时候,不会出现明显的症状,在长大的过程中,会逐渐出现身体无力、贫血、浮肿等症状,甚至会严重到夭折,患者因为身体缺陷,还会出现器官损伤,引起其他并发症。
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