肉芽肿性血管炎（Granulomatosis with Polyangiitis, GPA），是一种坏死性肉芽肿性血管炎，属自身免疫性疾病，可能是免疫系统异常、遗传、环境、过敏等因素引起的。需要给予糖皮质激素、免疫抑制剂、血浆置换、生物制剂、手术治疗等。

1、糖皮质激素：活动期遵医嘱使用醋酸泼尼松片、醋酸地塞米松片等药物进行治疗，对严重病例如中枢神经系统血管炎、呼吸道病变伴低氧血症，如肺泡出血、进行性肾功能衰竭，可采用冲击疗法。

2、免疫抑制剂：免疫抑制剂在治疗肉芽肿性血管炎方面效果显著，医生多推荐使用环磷酰胺片、甲泼尼龙片等药物进行治疗。

3、血浆置换：应用于活动期或者是危重的肉芽肿血管炎患者，必要时可以与激素及其他的免疫抑制剂一起合用，这样才能达到理想的疗效，从而提高患者的生活质量。

4、生物制剂：利妥昔单抗即抗CD-20单克隆抗体可以清除B细胞，以往临床上主要用于治疗淋巴瘤，目前已经有两项随机对照临床试验证实该药能够诱导ANCA相关血管炎（包括GPA、变应性肉芽肿性血管炎和显微镜下多血管炎）缓解。另外，已经有临床试验证实依那西普（Etanercept）对GPA无效。

5、手术治疗：主要针对病变严重的患者，包括出现血管瘤、血管破裂等危险情况的患者。

建议平时注意休息，避免过度劳累，保证充足的睡眠。可以多吃一些蛋白含量比较高的食物，有利于身体恢复。