角膜颗粒状营养不良，可能有一些人还没有听说过，其实这是一种和家族遗传有关的原发性进行性角膜病变，角膜组织开始发病，很少伴随其他眼底疾病发作，绝大多数人发病都是在20岁以前，一般会侵犯到角膜的中央，双眼对称发病。本着优生优育的观念，很多人比较关心角膜颗粒状营养不良会不会遗传给下一代。

其实角膜颗粒状营养不良的确属于一种遗传病，遗传的几率相对来说比较高。属于常染色体显性遗传。这种病症发病速度非常缓慢，病变区一般没有新生血管生长，刚开始只会侵犯角膜的某一层，晚期就有可能会侵犯邻近的层次，甚至会影响到全层的角膜，即便患者使用药物或者是其他方法治疗，效果都不是特别好，但是当影响视力的时候，我们就要使用角膜移植手术了。

虽然大多数人在20岁以前发病，但很多人往往多年没有明显的症状表现，在发病之后视力会有不同程度的下降，当角膜上皮糜烂的时候，也会有眼红以及畏光表现，角膜中央前弹力层下我们可以发现灰白色状的浑浊物，汇合成大小不等界限清楚的圆形团块，并且逐渐向角膜实质深层发展。

这种病症在早期和中期没有必要进行治疗，而当视力明显下降的时候，那么就可以考虑角膜移植术或者是准分子激光，治疗性角膜切除手术，一般治疗效果都是不错的，但是手术之后绝大多数患者都会再次复发。

角膜颗粒状营养不良的确属于一种遗传病，目前我们还没有特别好的方法能规避这种现象，绝大多数患者会在10岁到20岁之间发病，不过在早期以及中期，一般没有什么明显的症状表现，我们也没有必要采取治疗措施，只是当患者视力下降的时候，就需要酌情采取手术疗法。