自身免疫性溶血性贫血是一种由于免疫系统错误地攻击自身红细胞而导致的疾病。在诊断过程中，需要与其他几种可能引起类似症状的疾病进行鉴别，以确保准确诊断和有效治疗。

首先，需要与遗传性球形细胞增多症相鉴别。遗传性球形细胞增多症是一种遗传性疾病，也会导致溶血性贫血，但其发病机制与自身免疫性溶血性贫血不同。遗传性球形细胞增多症是由于红细胞膜蛋白的缺陷导致红细胞形态异常，从而易于被脾脏破坏。

其次，要与药物诱发的免疫性溶血性贫血区分开来。某些药物如甲基多巴、青霉素等可能诱发免疫反应，导致溶血性贫血。这种情况下，停用相关药物后症状可能会有所改善。

最后，还需考虑其他类型的溶血性贫血，如阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）。PNH是一种罕见的血液疾病，其特点是红细胞对补体异常敏感，导致慢性血管内溶血。

综上所述，自身免疫性溶血性贫血在诊断时需与遗传性球形细胞增多症、药物诱发的免疫性溶血性贫血以及其他类型的溶血性贫血如PNH等疾病进行仔细鉴别，以便采取正确的治疗策略。