血友病作为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，以三高(出血率高、致残率高、死亡率高)著称，其对机体的严重影响使人们对该病的恐惧不压于现在的恶性肿瘤。那关于血友病具体是怎么回事，接下来我们就从血友病的病因、临床表现以及治疗诊断等方面来阐述。

1、血友病是一种隐性遗传性出血性疾病，病因主要是血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。血友病为X染色体连锁隐性遗传。女性 不发病，但可以携带致病基因。携带致病基因的女性与正常男性的后代中，男性有50%的概率发病，女性有50%的概率携带致病基因。血友病表现为隔代遗传。在临床上，血友病有多种分类。

2、血友病患者的典型症状是;常幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血工作障碍;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。血友病的主要临床表现就是出血，如皮肤、粘膜出血;关节积血;血尿;创伤或外科手术后出血等。血友病的并发症有;患者出现凝血因子抗体，因此影响血友病的治疗效果;血友病患者感染艾滋病的概率也会增加;血友病患肝炎、肝衰竭以及肝癌的概率也会增加;血友病患者也会出现血友病性关节炎等等。

3、对于血友病的的治疗方案主要是止血治疗，临床上可以采取药物与手术结合治疗，西医上主要采用出血时替代疗法，对于该病的治疗方案临床效果不理想。近年来也发现中西医结合治疗血友病的治疗方案

目前尚无彻底治愈血友病的方法，因此从遗传学角度上注重优生，做好产前检查，对于患者要重视综合治疗，保持积极的生活态度，注意饮食，保护好皮肤、粘膜等。血友病作为一种严重危害患者机体健康的出血性疾病，对于患者本身，甚至对于现在医学，都是一项巨大的考验。