遗传病的判断通常需要依据医学知识和临床经验，但为了便于记忆和初步判断，可以采用一些简单的口诀或原则。例如，“家族史、症状特、基因检”可以作为一个基本的记忆口诀。

首先，“家族史”指的是询问和观察患者家族中是否有类似疾病的发生，因为许多遗传病在家族中有明显的聚集性。如果一个家庭中有多个成员患有相同或相似的疾病，那么这种疾病很可能是遗传性的。

其次，“症状特”意味着要注意患者的症状是否具有某些遗传病的特征性表现。比如，某些遗传代谢病可能导致特定的生化异常，而一些遗传性神经肌肉疾病则可能表现为肌肉无力、萎缩等症状。

最后，“基因检”强调了基因检测的重要性。随着医学技术的发展，通过基因检测可以直接发现导致遗传病的基因变异，这是确诊遗传病的最直接和准确的方法。

综上所述，这个口诀虽然简单，但他涵盖了遗传病判断的三个重要方面：家族史调查、症状分析和基因检测。当然，这只是一个初步的判断方法，真正的诊断还需要专业医生根据详细的病史、临床表现和实验室检查结果综合判断。此外，对于疑似遗传病的患者，应及时转诊至遗传咨询门诊或专科医生进行进一步的评估和诊断。