抽动症遗传率高吗

抽动症一般有较高的遗传率。

抽动症的发病与遗传因素密切相关。研究表明，抽动症具有明显的家族聚集性。从遗传学原理来看，多个基因的突变或异常可能会增加抽动症的发病风险。当这些异常基因在家族中传递时，后代就有更大的可能性继承这些基因，从而引发抽动症。例如，一些特定基因的变异可能会影响神经递质的平衡，像多巴胺、谷氨酸等神经递质在大脑中的正常功能对于控制肌肉运动和行为至关重要。当相关基因出现问题，导致神经递质失衡时，就容易出现不自主的抽动症状。

在实际情况中，若家族中有抽动症患者，其亲属患抽动症的概率会显著高于普通人群。比如，父母一方患有抽动症，其子女患抽动症的风险可能会达到10%-20%；如果父母双方都患有抽动症，子女患病风险则会更高。而且，遗传因素不仅可能直接导致抽动症的发生，还可能使个体在面对一些环境因素时更容易发病。例如，在压力、感染等诱因下，携带相关遗传易感性的人就更有可能出现抽动症状。

在面对抽动症的遗传风险时，要重视家族病史的了解。若家族中有抽动症患者，在生育前可考虑进行相关的遗传咨询，了解可能的风险。对于已经出生的孩子，若出现疑似抽动症的症状，应及时就医诊断和治疗，避免延误病情。