症状性脊柱侧凸症分类有哪些

症状性脊柱侧凸症分类有神经肌肉型、先天性、神经纤维瘤病合并脊柱侧凸、间充质病变合并脊柱侧凸、骨软骨营养不良合并脊柱侧凸等。

1.神经肌肉型：主要是由于神经或肌肉方面的疾病导致脊柱侧凸。比如小儿麻痹后遗症，肌肉力量不平衡，使得脊柱在生长发育过程中受到异常的应力，逐渐出现侧凸畸形。还有进行性肌营养不良等疾病，肌肉功能逐渐丧失，无法对脊柱提供正常的支撑和稳定作用，进而引发脊柱侧凸。

2.先天性：多是在胚胎发育时期脊柱结构就存在异常。例如脊柱裂，椎体的发育不全等，这些先天性的脊柱结构缺陷会影响脊柱的正常生长和力学平衡，从而导致脊柱侧凸。先天性脊柱侧凸往往在出生后不久或儿童早期就可被发现。

3.神经纤维瘤病合并脊柱侧凸：神经纤维瘤病是一种遗传性疾病，患者除了有皮肤的神经纤维瘤等表现外，还常伴有脊柱侧凸。这种脊柱侧凸通常较为严重，且进展较快，因为神经纤维瘤的生长会对脊柱周围的组织和神经产生压迫和影响。

4.间充质病变合并脊柱侧凸：间充质是胚胎发育过程中的一种重要组织，当间充质发生病变时，可影响脊柱的发育。如马方综合征，患者的结缔组织存在缺陷，导致脊柱的稳定性下降，容易出现脊柱侧凸。

5.骨软骨营养不良合并脊柱侧凸：由于骨和软骨的营养代谢异常，使得脊柱的生长和发育受到影响。例如先天性成骨不全，骨质脆弱，脊柱在生长过程中难以承受正常的压力，从而发生侧凸。

对于症状性脊柱侧凸症，应尽早诊断，根据具体病因和病情采取合适的治疗方法，定期复查，配合医生的指导和建议，以获得较好的治疗效果。