作为一种常见的脊神经和周围神经脱髓鞘疾病，格林-巴利综合征也叫做对称性多神经根炎。发病患者多为青壮年男性，发病前有上呼吸道或者肠道感染症状，该病常突然发作，患者临床症状具有进行性上升性对称性麻痹、四肢瘫软等特点，严重者可合并肺栓塞、致死性呼吸麻痹等并发症。

大部分患者在发生格林-巴利综合征前都曾感染巨细胞病毒或支原体或EB病毒等，因此该病的发生可能与自身抗体或免疫性细胞攻击自身神经组织，导致脊神经和周围神经发生脱髓鞘病变有关。患者发病时具有神经根疼痛、感觉障碍、对称性肢体瘫软、反射障碍、植物神经功能障碍以及颅神经症状等。其中运动障碍是格林-巴利综合征患者的突出症状，主要表现在以下3点：

1、肢体瘫痪：该病患者首先出现下肢瘫痪，逐渐发展至双上肢瘫痪，它呈现进行性、上升性、对称性特点，也可以从一侧肢体传至另一侧肢体，或者肢体一端传至另一端。发病后1周-2周内病情会进展至高峰，2周-3周后会出现肌肉萎缩。此外，患者还会出现肌张力低下，腱反射减弱或消失的症状。

2、躯干瘫痪：该病患者会出现躯干肌、肋间肌以及膈肌瘫痪。其临床症状主要表现为胸闷、气短、咳嗽物理、呼吸动度降低，严重者会发生缺氧或呼吸衰竭。

3、颅神经麻痹：约50%的患者会发生颅神经损伤，其主要症状为舌咽迷走神经瘫痪，或者单侧、双侧面神经周围性瘫痪，动眼、神经乳头水肿等。

格林-巴利综合征患者发病前1-4周内有咳嗽、发烧、腹泻等感染症状或者接种过疫苗，病情初起时，会有肌无力症状，数小时或数天内患者的肌无力症状会由下肢上升至躯干、双上肢以及颅面部，如果未及时治疗，可导致患者出现多种并发症，甚至死亡。因此，一旦发现患有该病，一定要尽早治疗，以免病情进展，造成严重后果。