免疫性血小板减少是一种获得性自身免疫性疾病,常见的诱发原因有感染、免疫因素、药物因素、遗传因素、原发免疫性血小板减少症等。
1. 感染:
感染是免疫性血小板减少的常见诱因之一。病毒感染最为常见,如肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒HIV、巨细胞病毒等。细菌感染如幽门螺杆菌等也可能诱发该病。感染可导致机体免疫系统异常激活,产生抗血小板抗体,从而破坏血小板。
2. 免疫因素:
免疫系统异常是免疫性血小板减少的重要原因。自身免疫性疾病如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等,患者体内的自身抗体可能与血小板结合,导致血小板破坏增加。某些免疫调节异常的情况,如T细胞功能异常,也可能参与免疫性血小板减少的发病过程。
3. 药物因素:
许多药物可能引起免疫性血小板减少。常见的药物包括肝素、奎宁、磺胺类药物、利福平、卡马西平等。这些药物可能作为半抗原与血小板膜蛋白结合,形成抗原复合物,诱导机体产生抗体,进而破坏血小板。
4. 遗传因素:
虽然遗传因素在免疫性血小板减少中的作用相对较少见,但某些遗传因素可能增加患病的风险。例如,人类白细胞抗原HLA-DRB1*04 等位基因与免疫性血小板减少的发病可能有关。
5. 原发免疫性血小板减少症:
原发免疫性血小板减少症是一种原因不明的自身免疫性疾病,是免疫性血小板减少的常见类型之一。其发病机制可能与自身抗体产生、T 细胞免疫调节异常等多种因素有关。
在日常生活中,对于免疫性血小板减少的患者,应注意避免感染,尽量减少接触可能引起过敏或免疫反应的物质。按照医生的建议进行治疗,定期复查血常规,注意观察皮肤、黏膜有无出血点及瘀斑,如有异常应及时就医。同时,要保持良好的生活习惯,保证充足的睡眠,避免过度劳累和精神紧张。
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