癌症基因突变是指患者体内的正常基因在某种条件下发生异常变化，这些变化可能是癌症形成和发展的重要因素。
从专业角度来看，癌症基因突变主要涉及原癌基因的异常激活或抑癌基因的失活，导致基因结构或功能异常。这种异常可能引发细胞增殖失控、凋亡受阻等生物学行为异常，进而促进癌症的发生。导致癌症基因突变的原因有很多，包括不良的生活方式、环境因素(如化学物质、致癌物质或辐射暴露)、病毒感染、遗传因素以及免疫系统功能失调等。
癌症基因突变具有遗传性，意味着这些突变可以随着细胞的分裂而传递给后代细胞，进而在机体内逐渐积累并促进癌症的发展。为了明确癌症基因是否发生突变，患者可以进行基因检测、血液检查或组织活检等医学检查。这些检查有助于确定是否存在某种癌症的遗传风险，并为后续的治疗和随访提供依据。
总之，癌症基因突变是一个复杂的过程，涉及多种因素和机制。了解这些因素和机制对于预防、诊断和治疗癌症具有重要意义。