横纹肌溶解症是指一系列影响横纹肌细胞膜、膜通道及其能量供应的多种遗传性或获得性疾病导致的横纹肌损伤，细胞膜完整性改变，细胞内容物如肌红蛋白、肌酸激酶、小分子物质等漏出，多伴有急性肾功能衰竭及代谢紊乱。
横纹肌溶解症的病因较为复杂。遗传性因素包括各种肌酶缺陷等；获得性因素则有外伤、剧烈运动、药物不良反应、电解质紊乱、中毒、感染等。比如，长时间、高强度的运动可能使肌肉过度疲劳受损，引发横纹肌溶解症；某些药物如他汀类药物，在特定人群中可能导致横纹肌溶解的不良反应。
横纹肌溶解症的临床表现多样。患者可能出现肌肉疼痛、压痛、肿胀及无力等局部症状，还可能有发热、全身乏力、恶心、呕吐等全身症状。严重时，因肌红蛋白堵塞肾小管等原因，可引发急性肾损伤，出现少尿、无尿等症状。
患病后应及时就医，配合医生进行相关检查和治疗。治疗期间要注意休息，避免再次损伤肌肉，同时遵循医嘱合理饮食，促进身体恢复。