肌肉萎缩遗传吗？

病情分析：

该病发病率为万分之一,但该隐性基因的携带者为50分之一

指导意见：
两个携带者的孩子有25%发病.尽可能地找外地的配偶,这样发病率会低些.

病情分析：

肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失.神经肌肉疾肥大.肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系.脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩.

指导意见：
（1）青少年,隐袭起病的进行性下肢远端肌肉萎缩,萎缩范围以大腿下1/3为限,呈现典型的“鹤腿”.
　　（2）病程进展缓慢,即使已有明显肌肉萎缩仍能坚持走路和适当强度的劳动.
　　（3）肌肉萎缩伴随弓形足,腱反射消失,
　　（4）有或无末梢型感觉障碍和远端皮肤营养障碍.
　　（5）肌电图出现失神经支配,运动传导速度延长.
　　（6）病理学呈周围神经的洋葱皮样改变.
　　（7）家族史.
生活护理:
该疗法有利于肌萎缩的治疗：
　　(1)组成：羊脊骨1具,肉苁蓉30克,葱白3茎,草果3个,荜茇6克.
　　方法：将羊脊骨洗净,捶碎,与肉苁蓉,草果仁,荜茇共熬成汁,后加葱白,取汁汤与适量面粉作成面羹食.可加适量精盐或白糖调味.
　　主治：肝肾亏损型痿证.
　　(2)加味二妙散
　　主要组成：黄柏,苍术,萆薢,防己,当归,牛膝,龟版.
　　临证加减：若湿盛,伴胸脘痞闷,肢重且肿者,可加厚朴,薏苡仁,茯苓,泽泻；长夏雨季,可加藿香,佩兰；若形体消瘦,足胫发热,心烦,舌红苔剥脱者,为热甚伤阴,上方去苍术加生地,麦冬；肢体麻木,关节运动不利,加赤芍,丹参,桃仁,红花.
　　注意：①本证因湿热浸淫所致,不可急于填补,以免助湿.②祛湿要慎用辛温苦燥之品,以免伤阴.
　　(3)组成：水发海参500克,熟地30克,淮山药30,山萸肉15克,猪肥瘦肉120克,白菜心250克,绍酒25克,蒜苗50克,豆瓣40克,酱油50克,湿淀粉5克,盐2克,味精2克,白糖5克.
　　方法：将熟地,山药,萸肉烘干研成末.水发海参洗净,切成斧形片；肥瘦肉洗净,切成颗粒；豆瓣剁细；蒜苗洗净切成小节；白菜心洗净.将砂锅置旺火上,加清水250克,海参,绍酒,精盐0.5克,沸后煨煮短时,倒出锅内汤；照上法反复煨煮2～3次.将熟猪油50克下锅,烧至四成熟时,下猪肉,绍酒,盐0.5克,肉粒炒散后,盛于盘内.再加熟猪油50克入锅,烧至5成熟时,入白菜心,绍酒,盐0.5克,炒至白菜刚去生,即入盘,再下猪油50克,入豆瓣,炒出香味,油呈红色,加入清汤,药汁,烧开,除去豆瓣渣,再下海参片,肉粒,加入绍酒,酱油,味精,蒜苗同煮,至汁亮,下湿淀粉稀汁,最后将白菜心放在面上即可食用.
　　主治：肝肾亏损型痿证.

病情分析：

肌肉萎缩,咨询是否遗传.

指导意见：
遗传性的肌肉萎缩病可分为进行性的营养不良症,临床特征为进行性加重的肌肉萎缩和无力,这属遗传性疾病,是基因缺肌所引起,无有效的治疗措施,防治方法主要是做好遗传咨询,产前检查,携带者家谱分析和检查,是预防本病在下一代发生的重要措施.杜兴氏肌肉营养不良症（DuchenneMuscularDystrophy,DMD）,乃遗传性肌肉萎缩病.它的基因（Dystrophingene）存在於X性染色体中（Xp21）,因此它是透过性连锁式隐性遗传型态传播的.男性只有一个x性染色体,因此病患者大多为男性;若女性的一对x性染色体中其一个携有异变的Dystrophin基因,她便成为一个DMD的携带者,她的儿子有二分一的机会成为病患者,她的女儿则有二分一机会成为DMD基因携带者.

病情分析：

你好,肌肉萎缩一般不会遗传的!

指导意见：
你可以放心怀孕的!祝心情愉快,早得贵子!