2017-01-16 5人回答
性别:男
健康咨询描述:新生儿两次血液疾病筛选均查出苯丙酮尿症,目前孩子刚两个月。孩子吃喝无明显症状。
想得到的帮助:请问医生需要如何治疗?
满意答案
病情分析:
你好,根据你描述的情况,如果孩子筛查书,有苯丙酮尿症的患儿,要听从医生的指导意见进行治疗
指导意见:
。尽早的进行药物的治疗,对孩子以后的情况,有帮助,对孩子的智力有帮助,有影响
其他答案 (4)
病情分析:
你好,孩子这种情况属于遗传代谢性疾病,需要去专门医院好好治疗。
指导意见:
你好,建议去正规医院进行治疗,这个需要吃专门的奶粉,饮食需要控制至18岁。
病情分析:
你好?,建议你去医院去遗传中心看。孩子应该苯丙酮尿症饮食。
指导意见:
你好?,建议你去医院去遗传中心看。孩子应该苯丙酮尿症饮食。有问题随时咨询
病情分析:
苯丙酮尿症是一种常见的氨基酸代谢病,是由于苯丙氨酸代谢途径中的酶缺陷,使得苯丙氨酸不能转变成为酪氨酸,导致苯丙氨酸及其酮酸蓄积,并从尿中大量排出。
指导意见:
因此对婴儿可喂给特制的低苯丙氨酸奶粉,到幼儿期添加辅食时应以淀粉类、蔬菜、水果等低蛋白食物为主。苯丙氨酸需要量,2个月以内约需50~70mg/(kg·d),3~6个月约40mg/(kg·d),2岁约为25~30mg/(kg·d),4岁以上约10~30mg/(kg·d),以能维持血中苯丙氨酸浓度在0.12~0.6mmol/L(2~10mg/dl)为宜。饮食控制至少需持续到青春期以后。
病情分析:
你好,根据你的描述,苯丙酮尿症是一种先天性遗传性代谢性疾病,早期无症状,后期智力低下,生长发育迟缓等
指导意见:
建议,早发展早确诊早治疗,这类患者不能进食正常食物,需吃一种特制的奶粉,费用较高,