3-羟基-3甲基-戊二酰辅酶A裂解酶缺乏症[att

病情分析：
这一般属于遗传性疾病，这方面主要是尽量的对症治疗，保证正常的身体新陈代谢改善症状，

指导意见：
所以这就是尽量的预防并发症，保证正常的身体生长发育，保证身体的新陈代谢平衡调理，

病情分析：
目前的这种情况一般和遗传因素有关，所以这种情况也没有好的治疗方法，就是尽量的地方改，

指导意见：
所以目前主要是结合具体的临床症状进行对症治疗，需要评估具体的身体新陈代谢变化，