地中海贫血HbH病(一一/一a)a一地贫1基因杂合

病情分析：
您好:地中海贫血HbH是由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍HbH为不稳定血红蛋白，其与氧的亲和力为HbA的10倍，氧不易释放而出现溶血

指导意见：
建议:重者有黄疸，约2/3以上的患者有肝脾肿大。患者血象可出现小细胞低色素改变，红细胞渗透脆性下降，红细胞寿命期缩短

病情分析：
这是地中海贫血的表现，是珠蛋白基因缺陷引起的一种溶血性贫血。

指导意见：
本病目前没有特效治疗的方法，无症状注意观察就可以。严重时可以输血治疗，可采取干细胞移植的方法。

病情分析：
中度α地贫。人有四个α珠蛋白基因，而中度α地贫患者失去了三个，所以是三个减号。只有一个正常。尽管这样，这种基因型的患者有时除轻度贫血外无明显症状，常常是偶尔发现。但也有患者出现溶血，易感染，脾肿大等症状。

指导意见：
轻重度分别是根据临床症状来区分的，不是通过基因型，不过基因型往往能预测其症状，您的描述有可能是中性地贫，体弱，可有脾大，容易感染，治疗上增强免疫，可无症状。

病情分析：
你好。这个是一种基因突变引起的疾病，具有遗传性的溶血性贫血

指导意见：
建议。这个病如果是中间型和重型的是很难治愈的，目前的治疗原则就是去铁和输血治疗

病情分析：
你好，根据你描述的病情，和提供检查结果，建议你去医院治疗。

指导意见：
建议你平时多锻炼，注意休息，注意饮食，吃富有含铁量多的东西，不吃辛辣刺激性食物，养成良好的生活习惯，希望能帮到你。

病情分析：
你好-sea是指缺失两个基因，属于轻型a地贫，一般没有什么临床症状，对生活也没有影响。

指导意见：
建议：建议多食高蛋白高营养易消化饮食，多食新鲜蔬菜和水果,注意休息和营养，积极预防感染