你好,遗传性蛋白C缺陷症发病的原因是常染色体显性遗传,蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。发病的机制是蛋白C系统的作用部位主要在微循环,当血液淤
m.120ask.com/askg/posts_detail/43972815你好,遗传性蛋白C缺陷症病因是,常染色体显性遗传,蛋白C抗凝血活性和抗原含量下降。本病症的发病机制是,蛋白C系统的作用部位主要在微循环,当血
m.120ask.com/askg/posts_detail/44488951遗传性蛋白C缺陷症(hereditaryproteinCdeficiency,HPCD)为常染色体显……详情>>
病因 - 症状 - 检查 - 诊断 - 并发症 - 预防 - 治疗 - 饮食你好,APC-R的发生及其机制存在种族和地区的差异,除因子ⅤLeiden变异外,可能还有因子Ⅴ其他基因位点突变或因子Ⅷ基因突变以及获得性因素
m.120ask.com/askg/posts_detail/44299953抗活化的蛋白C症是由什么原因引起的?(一)发病原因APCD中的因子ⅤLeiden变异呈常染色体显性遗传。(二)发病机制APC-R的发生及其机
m.120ask.com/askg/posts_detail/44183618你好,很高兴为你解答,根据你描述情况,妹妹患有遗传性疾病意见建议,最好去北京专科儿童医院,进一步确诊,遵医嘱决定治疗方案
m.120ask.com/askg/posts_detail/44107722白癜风的发病有遗传因素,但是并不是单纯的遗传性疾病,而是一类多原因造成的皮肤疾病,针对病因采取相应的治疗技术,白癜风是可以治愈的,所以,遗传
m.120ask.com/askg/posts_detail/56846207你好,遗传性高铁血红蛋白血症作为一种遗传疾病,是由于缺乏细胞色素b5还原酶(b5R)。b5R是一种黄素蛋白。有膜结合型及可溶性两种。两种b5
m.120ask.com/askg/posts_detail/44213176你好,虽然肾病综合症有一定的遗传几率,但是几率很小,这您不用过分担心。在治疗肾病综合症的过程中,建议您饮食注意低盐、低脂、以优质蛋白(如蛋类
m.120ask.com/askg/posts_detail/56579094遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症主要表现是静脉血栓(60%),某些患者可伴有肺栓塞(40%).50%以上的患者有1次以上的血栓病临床表现.
m.120ask.com/askg/posts_detail/10358469血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子九。因子酒是一种血浆蛋白,其合成的部位在肝脏合成依赖于维生素
m.120ask.com/askg/posts_detail/89054869你好,FⅩ是由肝脏合成的依赖维生素K的凝血因子,肝脏首先合成一条包括488个氨基酸组成的单链分子(包括由40个氨基酸残基组成的信号肽),FⅩ
m.120ask.com/askg/posts_detail/44463767程不定,有些扩展较快,新损害不断出现,短期内可波及全身有些只有长期不变的一两片白斑,或是在皮疹发展到一定程度后,自然停止发展还有少数患者可慢
m.120ask.com/askg/posts_detail/56846324病情分析您好,根据您的描述,应该是由基因决定的。遗传因素在白癜风发病中有重要作用。研究认为白癜风具有不完全外显率,基因上有多个致病位点。
m.120ask.com/askg/posts_detail/58923227你好,本病多数呈染色体显性遗传,主要病因是凝血酶-纤维蛋白原反应的3个环节①纤维蛋白肽A或B释放异常②纤维蛋白原单体聚化异常③纤维蛋白原单体
m.120ask.com/askg/posts_detail/44221338你好,ATⅢ基因位于1号染色体长臂(1q23~25),在单倍体染色体基因组中为单拷贝,含7个外显子,DNA全长14kb,采用人肝RNA启动子
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