白化病是染色体 主要为基因异常导致的疾病

一直以来，科学家们都在寻找人体中储存有人类遗传信息的物质，经过历代科学家的不懈努力，人们终于发现DNA为生物的遗传物质。在人体内，DNA为双螺旋结构，压缩成核小体后又经过压缩成为染色体。而这些染色体就随着父母亲的生殖细胞一代一代地传下去。这其中，具有遗传效应的DNA片段即为基因，而由于基因异常所导致的疾病也随着人们对基因认识的深入而逐渐被发现，白化病就是其中一种与基因有关的疾病。

人类的许多疾病都合基因有着或多或少的关系，如高血压，蚕豆病，白化病等等，另外也有一些与染色体异常有关，如唐氏综合征等等。这些以基因或者染色体异常所导致的疾病大多都是具有遗传性的。

白化病作为一种基因病，其本身也是具有遗传性的，而且是常染色体隐性遗传。人体的染色体分为常染色体和性染色体，而导致白化病发病的这一基因位于人体的常染色体上。由于人类的染色体是配对存在的，因此当一个人只携带有一个白化病基因时，一般不会出现白化病症状。

白化病患者之所以会患病，与患者的父母有较大的关系。假如一个人携带有一个白化病基因，这个人可以是一个完完全全的健康人，但是这个白化病基因却有一半的机会会传给下一代。如果恰好此时这名携带者的伴侣也携带有这一致病基因并将这一基因传给了下一代，那么此时两人的后代就会患上白化病。

综上所述，白化病是一种与常染色体上的基因异常有较大关系的遗传性疾病，患者可在早年便出现明显的症状，需及时治疗，同时，患者在日常生活中也要注意自身的护理。特别是对于暴露在外的皮肤，前外不能长时间暴露咋太阳底下，否则由于缺少黑色素的保护，患者很容易会出现皮肤损伤的症状。