CM1神经节苷脂贮积症应该如何预防?

2013-04-03 15:36:12

赵文琪 主治医师 中国人民解放军中部战区总医院

本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。

遗传基因缺陷,病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身体各组织中明显缺乏是本病的主要病因。

CM1神经节苷脂贮积症健康指南
CM1神经节苷脂贮积症治疗前的注意事项
  预防:1.开展婚姻和生育指导、努力降低人群中遗传病发生率、提高人口素质。   2.采取有效的预...
CM1神经节苷脂贮积症应该如何预防?
  本病多见于婴幼儿及少年。也有成人。   遗传基因缺陷,病人体内3种酸性β-半乳糖酶同工酶A、B...
CM1神经节苷脂贮积症可以并发哪些疾病?
  Ⅰ型病人可并发腰椎改变,眼底黄斑部有樱桃红斑点。还有肝脾肿大及多发性骨发育不良畸形,皮肤增厚。有...
CM1神经节苷脂贮积症容易与哪些疾病混淆?
  Ⅰ型需与某些黏多糖贮积症鉴别,但后者病程较长。Ⅱ和Ⅲ型应与CM2神经节苷脂贮积症的婴儿型相鉴别,...
CM1神经节苷脂贮积症应该做哪些检查?
  Ⅰ型病人周围血液中淋巴细胞、单核细胞,培养的皮肤成纤维细胞,均可见有细胞内空泡,但Ⅱ型病人的阳性...
CM1神经节苷脂贮积症有哪些表现及如何诊断?
  1.Ⅰ型又称全身性神经节苷脂贮积症,亦称婴儿型。其特点是:   (1)严重的脑变性,多于2岁内死...