大动脉炎(别名:不典型主动脉缩窄症,高安病,巨细胞必性动脉炎,突发性主动脉炎,无脉症,主动脉弓综合征,高安氏病)

大动脉炎鉴别

  1.先天性主动脉缩窄

  多见于男性,全身无炎症活动表现,胸主动脉见特定部位(婴儿在主动脉峡部,成人型位于动脉导管相接处)狭窄。

  2.动脉粥样硬化

  常在50岁后发病,伴动脉硬化的其他临床表现。

  3.肾动脉纤维肌结构不良

  多见于女性,肾动脉造影显示其远端2/3及分支狭窄。

  4.血栓闭塞性脉管炎(Buerger病)

  好发于四肢中小动脉、静脉的慢性血管闭塞性炎症。

  5.结节性多动脉炎

  主要累及内脏中小动脉。

  6.胸廓出口综合征

  随头颈及上肢活动,桡动脉搏动有变化。

大动脉炎专家答疑

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