黏多糖贮积症Ⅵ型(别名:多发性营养不良性侏儒症,马-拉综合征,粘多糖病Ⅵ型,粘多糖增多症Ⅵ型,粘多糖贮积病Ⅵ型)

黏多糖贮积症Ⅵ型病因

黏多糖贮积症Ⅵ型是由什么原因引起的?

  (一)发病原因

  本病常染色体隐性遗传。

  (二)发病机制

  本病的基本生化缺陷是N-乙酰半乳糖胺-4-硫酸酯酶活性减低,它可把N-乙酰半乳糖胺-硫酸醋中的硫酸水解掉,此反应既发生在软骨素-4-硫酸,也发生在硫酸皮肤素。该基因定位于5q12~q13,可能有2个等位基因。本型人体内由于这种酶的活性不足,故可使软骨素-4-硫酸和硫酸皮肤素沉积于各种组织细胞内而致病。

黏多糖贮积症Ⅵ型专家答疑

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