随着医疗水平的不断提高，相应的医疗技术也随着得到很大的发展。这样一来，不少患者都能因此而拨开眼前的阴霾，脱离疾病的苦海，重见康复的曙光。而这些医疗技术也逐渐延伸到我们平时少有听说的疾病中去，把一些罕见的疾病扼杀在源头处。目前，医学上针对儿茶酚胺症的检查也得到了逐步的完善。具体的检查项目我们可以在以下的内容得到了解。

　1.实验室检查 一般实验室检查无特异性。耐糖量下降，基础代谢增高而血甭蛋白结合碘政治家有参考意义。通常将血、尿儿茶酚胺及代谢产物的测定作为特异性检查。

　2.药理试验 药理试验特异性不强，有一定的假阴性、假阳性及副作用。但对临床可疑而儿茶酚胺测定未发现异常者应用药物试验具有一定的诊断意义。

3.定位诊断 B型超声和CT扫描对嗜铬细胞瘤的诊断准确率高，而且无创伤，有条件应作为首选检查方法。1.5cm以上的肿瘤经CT扫描可准确定位，小于1cm者困难些，需结合其他检查综合分析。CT扫描除能对肿瘤进行定位和测量大小外，还可根据肿瘤边界等情况，判断其有否浸润、转移等，以利选取合适的治疗方法。

针对儿茶酚胺症的检查，每一项都是紧密围绕着疾病的可能性来进行的，这样能够最大程度上查出患者的病情态势，也能够根据检查结果给予患者针对性的治疗。希望患者们也能够配合医务人员的检查，使得自己的疾病得到彻底的观察认证，进而早日恢复身体健康，远离疾病的困扰。