新生儿筛查一般是指：在婴儿出生后三天采取脐血或足跟血的纸片进行。新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢并先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。

“初筛没有通过是不是就意味着孩子听力一定有问题?”宝宝在听力筛查没通过，家长难免揪心，如果复筛还没有通过，就更担心了，生怕孩子听力有问题。

“初筛是发现新生儿听力异常的重要检查手段，但不是诊断标准。”宝宝出生后做听力筛查所采用的检查方法敏感性高，便于尽量多的发现听力损失的孩子，但同时特异性却不强，即没有通过不一定就有问题。宝宝初筛没通过，也可能是假阳性。初筛结果受筛查时间、检查时的环境、技术质量的控制以及宝宝中耳功能的发育情况等因素的影响，要确诊听力障碍必须经过复筛和出生3个月内的听力学诊断。

同时，即使通过初筛，也并不能保证宝宝听力一定没有问题。感染、药物中毒、环境噪声污染、意外事故导致外伤等都可能在后天造成孩子听力障碍的原因。 提醒家长，应做到定期带孩子到医院做健康保健，并在日常生活中密切观察孩子的听力和语言变化。 一旦怀疑异常，应尽早到医院做听觉功能检查，争取早发现、早诊断、早治疗。