过敏性肉芽肿血管炎好治吗

过敏性肉芽肿血管炎的具体病因不清，不过其高危因素包括免疫遗传、环境等。这种疾病无明显性别或种族差异，可在各个年龄段发病，不过平均的发病年龄是38~54岁，那么过敏性肉芽肿血管炎到底好不好治疗呢？下面就来具体地了解一下吧。

过敏性肉芽肿血管炎是较为难治的疾病，虽然该病较为难治，但是通过糖皮质激素、免疫抑制剂等药物的及时治疗，可有效控制住病情，减轻症状，延长生存期。其中甲基强的松龙等糖皮质激素对大多数患者都有良好的治疗效果，其中单用临床缓解率91.5%，但其中25.6%患者经3个月～22年可能会复发。这种药物需等到胸部X线、外周血嗜酸细胞计数、血沉、C反应蛋白等显示病情活动的指标得到控制一个月后逐渐减量，然后维持治疗1年以上。减量的时候，速度要慢，如症状反复，激素需改回原量或适当加大剂量。同时要了解的是，对于急性期、有多脏器受累者，一般强调大剂量激素冲击治疗。

而免疫抑制剂可提高缓解率，协助激素减量或停药，并降低复发率。一般有对于有激素治疗反应差或产生依赖，进展性肾功能衰竭或心脏受累等致命性合并症，血管炎伴有周围神经病等与疾病进展相关的合并症的患者，需加用免疫抑制剂治疗。而在该病当中，常用的免疫抑制剂包括环磷酰胺、硫唑嘌呤等， 使用这些药物期间，需密切检测白细胞跟血小板，以免发生相关的不良反应，损伤身体健康。

综上所述，过敏性肉芽肿血管炎治愈的难度较大，只能通过相关治疗控制住病情。治疗后，患者需谨遵医嘱适度锻炼，提升自身免疫力，促进病情康复，并预防复发。同时严格按照医生要求进行胸部CT、嗜酸性粒细胞计数等复查，了解病情进展或者是具体恢复情况。