什么是渐冻症 渐冻症的这些知识应了解

2024-07-15 12:25:47

张小倩 副主任医师 中国医科大学附属第一医院

俗话说隔行如隔山,医学上有很多疾病名称是非从医人员或患者不知道的,比如渐冻症。下面我们就来了解下什么是渐冻症吧。

渐冻症也就是肌萎缩侧索硬化,也叫运动神经元病。它是上运动神经元和下运动神经元损伤之后,导致包括球部(所谓球部,就是指的是延髓支配的这部分肌肉)、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩的一种严重疾病。渐冻症算得上是一种重大疾病的。

渐冻症早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难,最后产生呼吸衰竭。渐冻症的病因至今不明。20%的病例可能与遗传及基因缺陷有关。另外有部分环境因素,如重金属铝中毒等,都可能造成运动神经元损害。

诊断方面除了神经科临床检查外,还需做肌电图、神经传导速度检测、血清特殊抗体检查、腰穿脑脊液检查、影像学检查,甚至肌肉活检。应尽早做出诊断和鉴别诊断,尽早给予神经保护和支持治疗,如力如太及其他药物,坚持定期随访。本病没有很理想的治疗方案,一般也就是对症治疗。要注意适当锻炼,注意正确的护理,注意呼吸道、消化道的功能康复。若口水多,可给予少量抗阻胺药;若痰多,可给予雾化吸入及化痰药;若出现情绪低落,给予抗抑郁治疗;若进食障碍,给予鼻饲或经皮胃造瘘等。此外,还要多翻身以防止压疮发生。

肌萎缩侧索硬化症健康指南
肌萎缩侧索硬化跟格林巴利怎么区分
肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性的、不可逆转的神经系统病变疾病。俗称渐冻症。而格林巴利则是一种因为免疫反应而引起炎症的周围神经疾病。虽然二者都是神经性疾病,但是肌萎缩侧索硬化和格林巴利是两种完全不同的疾病。二者在致病原因、症状、和治疗上都有区别。...
肌萎缩侧索硬化和重症肌无力怎么区分
肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元异常的病症,而重症肌无力则是神经肌肉传递障碍所致。除了诱因不同,二者还存在诸多区别,比如症状不一样、高发人群不同、治疗方法不同等。由于二者都有肌无力的症状,因此当出现这一症状时需及时就诊问医,避免错过最佳治疗时机。...
肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别有哪些
虽然肌萎缩侧索硬化和肌无力病在症状上有很多相似之处,但这是两个完全不同疾病,首先概念和病因不同,肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性,是由遗传、毒物接触、不良的生活习惯引起的。然而肌无力病是一种自身免疫性疾病,病因是和免疫机制紊乱有关。其次这两种疾病的临床表现和治疗方案也是不一样的。...
肌萎缩侧索硬化如何分类
肌萎缩侧索硬化症是一种进行性退行性疾病,是涉及成年运动神经元导致的骨骼肌萎缩和神经功能障碍。主要是因为大脑和脊髓中运动神经细胞的变性和坏死以及皮质髓质束的变性导致的,主要负责运动传导功能使颅神经受到肢体活动的功能限制。而肌萎缩侧索硬化的种类有多种,患者可以根据自身的病情来选择合适的治疗方法进行治疗。...
肌萎缩侧索硬化症能活多少年
患者发生肌萎缩侧索硬化症后,常常会出现骨骼肌肉无力萎缩等症状。针对肌萎缩侧索硬化症能活多久,需要根据个人情况来进行分析,毕竟患者的病情是不一样的。如果是轻微的,只要经过治疗是可以延长生存期,不会有生命危险的。如果病情比较严重,生存期比较短。...
肌萎缩侧索硬化哪些人容易得
肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退化疾病,研究表明,男性患者一般多于女性患者,患病在30-60岁这个年龄段居多。10%-20%的病例可能与遗传因素有关,有些病例是由重金属中毒或神经毒性物质积累引起的。建议患者积极配合医生治疗,日常生活远离重金属和引起神经中毒物质。...