肌萎缩侧索硬化症是由什么原因引起的？

2013-04-03 15:36:40

赵文琪主治医师　中国人民解放军中部战区总医院

由于病因不明确，病因学说较近多。近年来的研究支持发病的免疫学机制，有多种免疫学理论。其他的病因包括中毒，微量元素、氨基酸代谢障碍，病毒感染。部分病例有遗传特征。关岛地区发病率高出世界其他地区50～100倍，但未探明环境毒物，饮食结构异常的证据。

肌萎缩侧索硬化症健康指南

問肌萎缩侧索硬化跟格林巴利怎么区分

答肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性的、不可逆转的神经系统病变疾病。俗称渐冻症。而格林巴利则是一种因为免疫反应而引起炎症的周围神经疾病。虽然二者都是神经性疾病，但是肌萎缩侧索硬化和格林巴利是两种完全不同的疾病。二者在致病原因、症状、和治疗上都有区别。...

問肌萎缩侧索硬化和重症肌无力怎么区分

答肌萎缩侧索硬化是一种运动神经元异常的病症，而重症肌无力则是神经肌肉传递障碍所致。除了诱因不同，二者还存在诸多区别，比如症状不一样、高发人群不同、治疗方法不同等。由于二者都有肌无力的症状，因此当出现这一症状时需及时就诊问医，避免错过最佳治疗时机。...

問肌萎缩侧索硬化和肌无力的区别有哪些

答虽然肌萎缩侧索硬化和肌无力病在症状上有很多相似之处，但这是两个完全不同疾病，首先概念和病因不同，肌萎缩侧索硬化是一种慢性进行性神经系统变性，是由遗传、毒物接触、不良的生活习惯引起的。然而肌无力病是一种自身免疫性疾病，病因是和免疫机制紊乱有关。其次这两种疾病的临床表现和治疗方案也是不一样的。...

問肌萎缩侧索硬化如何分类

答肌萎缩侧索硬化症是一种进行性退行性疾病，是涉及成年运动神经元导致的骨骼肌萎缩和神经功能障碍。主要是因为大脑和脊髓中运动神经细胞的变性和坏死以及皮质髓质束的变性导致的，主要负责运动传导功能使颅神经受到肢体活动的功能限制。而肌萎缩侧索硬化的种类有多种，患者可以根据自身的病情来选择合适的治疗方法进行治疗。...

問肌萎缩侧索硬化症能活多少年

答患者发生肌萎缩侧索硬化症后，常常会出现骨骼肌肉无力萎缩等症状。针对肌萎缩侧索硬化症能活多久，需要根据个人情况来进行分析，毕竟患者的病情是不一样的。如果是轻微的，只要经过治疗是可以延长生存期，不会有生命危险的。如果病情比较严重，生存期比较短。...

問肌萎缩侧索硬化哪些人容易得

答肌萎缩侧索硬化症是一种神经系统退化疾病，研究表明，男性患者一般多于女性患者，患病在30-60岁这个年龄段居多。10%-20%的病例可能与遗传因素有关，有些病例是由重金属中毒或神经毒性物质积累引起的。建议患者积极配合医生治疗，日常生活远离重金属和引起神经中毒物质。...