淋巴瘤样丘疹病(别名:皮肤淋巴瘤样丘疹病)

淋巴瘤样丘疹病症状

  淋巴瘤样丘疹病有哪些表现及如何诊断?

  常见于20~40岁的成年人,大多数典型病例,其损害和经过类似急性痘疮样苔藓样糠疹,不同之处是损害较大,数目较少和坏死倾向较大,原发皮损为红色丘疹,直径可达约1cm,可进展为丘疹水疱性,丘疹脓疱性或出血性,数日数周后,表面坏死(图1),典型损害可在8周内自愈,大多数倾向慢性,不经治疗,新的损害不断出现,因而不同时期的皮损可同时存在,损害治愈后遗留痘疮样,色素沉着或色素减退性瘢痕,自觉症状轻微,病程3个月~40年,10%~20%的淋巴瘤样丘疹病患者,可发展为MF,CD30 皮肤T细胞淋巴瘤或Hodgkin病。

  根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性,免疫组化检查即可诊断。

淋巴瘤样丘疹病专家答疑

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