毛母质瘤临床诊断及鉴别：毛母质瘤又称钙化上皮瘤、毛束漏斗-毛母质瘤、Malherbe钙化性上皮瘤，为一种向毛发特别是毛皮质细胞分化的肿瘤。是源自向毛母质细胞分化的原始上皮胚芽细胞的一种良性肿瘤。

毛母质瘤临床诊断：

皮损可见于患肌张力营养不良，额顶部秃发和Raynand现象的患者。多发性毛母质瘤有报告可发生于Rubin-stein和Gardner综合征。本病不遗传，但少数有家族史。

1、好发部位：多见于头皮和面颈部，躯干、肢体及其他部位也可发生。

2、临床症状：肿物位于皮内或皮下，通常单发，偶或多发。罕见情况下，肿瘤呈突出表面界限清楚的暗红色结节，直径一般在0.5～3cm大，最大可达7cm，偶尔更大，基底可推动。常见皮损表现为坚实的、深在结节，偶呈囊性。表面皮肤外观正常，偶因位置较深而呈蓝红色，或呈红色、淡蓝色。

根据临床表现，皮损特点，组织病理特征即可诊断。

1、临床特征：深部坚实结节，质硬，与皮肤粘连，可推动。

2、组织病理：表现为嗜碱性细胞与影细胞构成的细胞团块，影细胞内或间质内有钙盐沉着。

毛母质瘤易混淆疾病：

1、鳞状细胞癌 好发于老年人，头、面、下唇黏膜、颈部及手背部多见。皮损为红色硬结，逐渐发展成斑块，疣状增生，有浸润感，表面破溃、渗液、结痂。组织病理检查为真皮内可见浸润性生长的鳞状细胞团块。

2、外毛根鞘囊肿 含有嗜碱性细胞，其角化时胞核消失，并常有钙化。但囊肿周围层嗜碱细胞呈栅栏状排列。

3、毛囊瘤 瘤细胞中常见囊肿结构，主要由毛囊基或峡部生发细胞组成，囊内可见不同类型角质细胞。

4、实体型基底细胞上皮瘤 肿瘤细胞团块与间质之间有裂隙，肿瘤细胞团大片坏死，间质水肿，淋巴细胞浸润。

手术切除活检是毛母质瘤最好的治疗方法。亦可通过小切口锐匙刮术，刮除囊内容。手术完整切除很少复发。少数可恶变为毛母质癌。早期手术切除，预后较好。