尿道缺如及先天性尿道闭锁是什么?

2013-04-03 15:36:38

柳瑞副主任医师　聊城市人民医院

尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁可呈完全性、部分性或膜状。尿道完全闭锁者，尿道呈一索状;部分闭锁者，多发生于阴茎头部或阴茎部尿道;膜状闭锁者，男性常发生在阴茎头部尿道外口或后尿道，女性多发生在尿道外口。

尿道缺如及先天性尿道闭锁健康指南

問尿道缺如及先天性尿道闭锁病因及治疗

答　　尿道缺如及先天性尿道闭锁是一种现代社会中临床上常见的疾病，对于该疾病的临床研究已经有很丰富的临床...

問尿道缺如及先天性尿道闭锁治疗前的注意事项

答　　(一)治疗　　本病一经发现，应立即处理。尿道缺如者应立即行耻骨上膀胱造瘘。有肾功能衰竭者，需行...

問尿道缺如及先天性尿道闭锁有哪些表现及如何诊断？

答　　由于尿道闭锁，胚胎时胎尿积聚，膀胱膨胀，压迫脐血管，或因尿道梗阻发生肾积水，肾脏萎缩，在胚胎或出...

問尿道缺如及先天性尿道闭锁是由什么原因引起的？

答　　(一)发病原因　　其真正原因不明，可能是胚胎时，尿道的上皮组织未及时反折于尿道内、阴茎头部的尿...

問尿道缺如及先天性尿道闭锁是什么?

答　　尿道缺如及尿道闭锁(urethral agenesis and atresia)极少见。尿道闭锁...